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药物临床试验：CTR20244027 | 帕拉米韦吸入溶液

...和静脉注射帕拉米韦注射液后血浆和肺部药物浓度的I期临床研究 评价在中国健康成年受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液和静脉注射帕拉米韦注射液后血浆和肺部药物浓度的I期临床研究 NX-PLMWXR-2024-03

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药物临床试验：CTR20231420 | 注射用RC118

...的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的 I/II 期临床研究 评价注射用 RC118 联合特瑞普利单抗或 RC148 在 Claudin18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性和疗效的 I/II 期临床研究 RC118-C002

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药物临床试验：CTR20253437 | LYN101注射液

...给药的安全性、耐受性、药物代谢动力学和药效学的I期临床研究 评价LYN101在健康受试者中单次给药和在低骨量绝经后女性受试者中多次给药的安全性、耐受性、药物代谢动力学和药效学的I期临床研究 LYN101CN001

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药物临床试验：CTR20253194 | RDc001片

...初步有效性的开放、多中心、剂量递增与剂量扩展的I期临床研究 评价RDc001片在复发/难治血液瘤及晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与剂量扩展的I期临床研究 RD-RDc00...

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药物临床试验：CTR20252505 | RO7673396

...合其他抗肿瘤疗法的安全性、耐受性、药代动力学和初步临床活性的I 期剂量递增和扩展研究-暂时仅开展单药治疗部分 一项在携带RAS 基因突变的晚期实体瘤患者中评价RO7673396 单药治疗和联合其他抗肿瘤疗法的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20230071 | 重组结核杆菌融合蛋白（EEC）

...于结核病筛查、结核杆菌感染诊断，可用于辅助结核病的临床诊断（皮试结果不受卡介苗（BCG）接种的影响） 考察重组结核杆菌融合蛋白（EEC）在18~65岁健康人群和肺结核病患者人群中应用是否安全和耐受的I期临床试验 评价...

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药物临床试验：CTR20240916 | 注射用IBI129

CTR20240916 | 注射用IBI129 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 IBI129治疗晚期实体瘤的I/Ⅱ期研究 评估IBI129治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 CIBI129A101

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药物临床试验：CTR20200987 | ZN-A-1041肠溶胶囊

...行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤患者 ZN-A-1041肠溶胶囊I期临床研究 一项评价ZN-A-1041肠溶胶囊单药或联合给药在HER2阳性晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学与有效性的I期临床研究 ZN-A-1041-101

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药物临床试验：CTR20210520 | 注射用派格安替安吉肽

...行中-招募完成 类风湿关节炎 注射用派格安替安吉肽I期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照、单剂给药、剂量递增的I期临床研究，评价注射用派格安替安吉肽在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ATX202101-PEG-...

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药物临床试验：CTR20231337 | NT-004 片

...药代动力学影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I 期临床试验。 NT-004 片在健康受试者中单次、多次口服给药剂量递增的安全耐受性、药代动力学、药效学以及食物对药代动力学影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I 期...

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