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药物临床试验:CTR20202330 | FCN-159 片
...1型神经纤维瘤 FCN-159片在1型神经纤维瘤病患者中的
I
/
I
I
期
临床
试验 一项多中心、开放、单臂
I
期
剂量探索和
I
I
期
剂量扩展研究,评价FCN-159 在1 型神经纤维瘤病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-159-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180871 | 附杞固本膏
CTR20180871 | 附杞固本膏 已完成 温肾固本 附杞固本膏
I
期
耐受性及药代动力学
临床
试验 附杞固本膏在健康受试者中单中心、随机、双盲的单次给药、连续给药、剂量递增的
I
期
耐受性及药代动力学试验 版本号:V1.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201270 | MRX2843片
CTR20201270 | MRX2843片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 MRX2843在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 一项评价MRX2843片口服给药在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
研究 BTP-66M11 V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170388 | BP
I
-7711胶囊
CTR20170388 | BP
I
-7711胶囊 进行中-招募完成 晚
期
或转移性非小细胞肺癌 BP
I
-7711胶囊
I
/
I
I
a
期
临床
试验 评估BP
I
-7711在晚
期
非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、单臂
I
期
研究 BP
I
-7711-2015-001;V5.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232996 | HSK34890 片
CTR20232996 | HSK34890 片 进行中-招募中 2型糖尿病 HSK34890片在 2 型糖尿病患者中多次给药的
I
期
研究 HSK34890片在2型糖尿病患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的
I
期
临床
研究 HSK34890-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221396 | PF-07220060
... 一项在晚
期
实体瘤研究参与者中进行的 PF-07220060
I
/
I
I
a
期
临床
研究 一项在晚
期
实体瘤研究参与者中评估 PF-07220060 单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的
I
/
I
I
A
期
研究 C4391001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221350 | 注射用
I
AP0971
CTR20221350 | 注射用
I
AP0971 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 评估
I
AP0971在晚
期
恶性肿瘤受试者的
临床
研究 评估
I
AP0971在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的
I
/
I
I
a
期
临床
研究
I
AP0971-
I
/
I
I
a
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130638 | 注射用多功能凋亡受体激动剂
...于晚
期
恶性肿瘤病人 多功能凋亡受体激动剂(DATR)
I
期
临床
研究方案 一项单中心、非随机、剂量递增、单/多剂量的多功能凋亡受体激动剂(DATR)
I
期
临床
研究方案 DA20140906-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200445 | TJ004309注射液
...TJ004309单药及与特瑞普利单抗联合治疗晚
期
实体瘤的
I
/
I
I
期
临床
研究 评价TJ004309(一种抗CD73单克隆抗体)单药及与特瑞普利单抗(Tor
i
pal
i
mab)联合治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的包含...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231412 |
I
BR854细胞注射液
...液治疗不可切除的局部晚
期
或转移性实体肿瘤患者的
I
期
临床
研究 评价
I
BR854细胞注射液在不可切除的局部晚
期
或转移性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的
I
期
临床
研究
I
BR854-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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