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药物临床试验:CTR20202330 | FCN-159 片

...1型神经纤维瘤 FCN-159片在1型神经纤维瘤病患者中的I/II临床试验 一项多中心、开放、单臂I 剂量探索和II 剂量扩展研究,评价FCN-159 在1 型神经纤维瘤病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-159-...
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药物临床试验:CTR20180871 | 附杞固本膏

CTR20180871 | 附杞固本膏 已完成 温肾固本 附杞固本膏I耐受性及药代动力学临床试验 附杞固本膏在健康受试者中单中心、随机、双盲的单次给药、连续给药、剂量递增的I耐受性及药代动力学试验 版本号:V1.3
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药物临床试验:CTR20201270 | MRX2843片

CTR20201270 | MRX2843片 进行中-尚未招募 晚实体瘤 MRX2843在晚实体瘤患者中的I临床研究 一项评价MRX2843片口服给药在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I研究 BTP-66M11 V1.0
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药物临床试验:CTR20170388 | BPI-7711胶囊

CTR20170388 | BPI-7711胶囊 进行中-招募完成 晚或转移性非小细胞肺癌 BPI-7711胶囊I/IIa临床试验 评估BPI-7711在晚非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、单臂I研究 BPI-7711-2015-001;V5.0
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药物临床试验:CTR20232996 | HSK34890 片

CTR20232996 | HSK34890 片 进行中-招募中 2型糖尿病 HSK34890片在 2 型糖尿病患者中多次给药的I研究 HSK34890片在2型糖尿病患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的 I 临床研究 HSK34890-102
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药物临床试验:CTR20221396 | PF-07220060

... 一项在晚实体瘤研究参与者中进行的 PF-07220060 I/IIa 临床研究 一项在晚实体瘤研究参与者中评估 PF-07220060 单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I/IIA 研究 C4391001
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药物临床试验:CTR20221350 | 注射用IAP0971

CTR20221350 | 注射用IAP0971 进行中-招募中 晚恶性肿瘤 评估IAP0971在晚恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IAP0971在晚恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的I/IIa临床研究 IAP0971-I/IIa
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药物临床试验:CTR20130638 | 注射用多功能凋亡受体激动剂

...于晚恶性肿瘤病人 多功能凋亡受体激动剂(DATR)I临床研究方案 一项单中心、非随机、剂量递增、单/多剂量的多功能凋亡受体激动剂(DATR)I临床研究方案 DA20140906-01
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药物临床试验:CTR20200445 | TJ004309注射液

...TJ004309单药及与特瑞普利单抗联合治疗晚实体瘤的I/II临床研究 评价TJ004309(一种抗CD73单克隆抗体)单药及与特瑞普利单抗(Toripalimab)联合治疗晚实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的包含...
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药物临床试验:CTR20231412 | IBR854细胞注射液

...液治疗不可切除的局部晚或转移性实体肿瘤患者的I临床研究 评价IBR854细胞注射液在不可切除的局部晚或转移性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的I临床研究 IBR854-101
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