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药物临床试验:CTR20213010 | 注射用BC3448
...项
I
期
、开放、单中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的
临床
研究,在局部晚
期
或转移性恶性实体瘤患者中评估BC3448的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 一项
I
期
、开放、单中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192705 | CNCT19细胞注射液
...霍奇金淋巴瘤 CNCT19细胞注射液治疗非霍奇金淋巴瘤的
I
期
临床
试验 CNCT19细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤的
I
期
临床
试验 HY-CD19 CART-002;版本号:2.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231412 |
I
BR854细胞注射液
...液治疗不可切除的局部晚
期
或转移性实体肿瘤患者的
I
期
临床
研究 评价
I
BR854细胞注射液在不可切除的局部晚
期
或转移性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的
I
期
临床
研究
I
BR854-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243305 | SCTB41注射液
...肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的
I
/Ⅱ
期
临床
试验 一项评估SCTB41用于治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的
I
/Ⅱ
期
临床
试验 SCTB41-X101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244890 | HMPL-453酒石酸盐片
... [14C]HMPL-453在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡
I
期
临床
试验 单中心、开放、单剂量设计,研究中国成年男性健康受试者 单次口服 300 mg 200μC
i
[14C] HMPL 453 后人体内物质平衡的
I
期
临床
试验 2024-453-00CH2
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200445 | TJ004309注射液
...TJ004309单药及与特瑞普利单抗联合治疗晚
期
实体瘤的
I
/
I
I
期
临床
研究 评价TJ004309(一种抗CD73单克隆抗体)单药及与特瑞普利单抗(Tor
i
pal
i
mab)联合治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的包含...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251923 | KJ015注射液(皮下注射)
... 进行中-招募中 实体瘤 KJ015在HER2表达实体瘤患者中的
I
期
临床
试验 一项评估KJ015注射液(皮下注射)在HER2表达实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、
I
期
临床
试验 SHBJ-KJ015-001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192450 | SPH3348片
CTR20192450 | SPH3348片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 c-Met抑制剂SPH3348片对中国晚
期
实体瘤患者的
I
期
试验 SPH3348片单药及联用奥希替尼治疗中国c-Met异常的晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
试验 SPH3348-101,V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212444 | ET0038片
CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚
期
实体肿瘤 ET0038用于晚
期
实体肿瘤患者的
I
期
临床
研究 一项在晚
期
实体肿瘤受试者中评估SHP2抑制剂ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的
I
期
开放性、多中心、剂量探索研究 ET0038-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212444 | ET0038片
CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚
期
实体肿瘤 ET0038用于晚
期
实体肿瘤患者的
I
期
临床
研究 一项在晚
期
实体肿瘤受试者中评估SHP2抑制剂ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的
I
期
开放性、多中心、剂量探索研究 ET0038-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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