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药物临床试验:CTR20221404 | IDX-1197 片
CTR20221404 | IDX-1197 片 主动终止 晚期胃癌 一项评估IDX-1197
联合
XeIox(卡培他滨和奥沙利铂)或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期研究 一项评估IDX-1197
联合
XeIox(卡培他滨和奥沙利铂...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253037 | GR1802注射液
... GR1802注射液 进行中-招募中 过敏性鼻炎 一项GR1802注射液
联合
背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的临床试验 一项评价GR1802注射液
联合
背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心I...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244657 | BG-T187
...募中 晚期实体瘤 一项BG-T187单药治疗和与其他治疗药物
联合
用药治疗晚期实体瘤患者的研究 一项探索EGFR×MET三特异性抗体BG-T187单药治疗和与其他治疗药物
联合
用药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241049 | HRO761
...卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型实体瘤 HRO761单药或
联合
用药治疗携带微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷等特定DNA改变的肿瘤患者的研究 一项在微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型晚期实体瘤患者中评价HRO761单药和联...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234072 | NA
...瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab
联合
静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab
联合
利妥昔单抗和来...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170881 | 脯氨酸恒格列净片
CTR20170881 | 脯氨酸恒格列净片 已完成 2型糖尿病 脯氨酸恒格列净
联合
二甲双胍在2型糖病中的III期研究 脯氨酸恒格列净片
联合
二甲双胍治疗二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者的有效性和安全性 SHR3824-302;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170862 | 甲苯磺酸多纳非尼片
...纳非尼片 主动终止 复发性急性髓系白血病 多纳非尼片
联合
DNR和Ara-C治疗复发性AMLⅠ期试验 剂量递增口服多纳非尼片
联合
柔红霉素和阿糖胞苷在复发性急性髓系白血病患者中的耐受性和药代动力学Ⅰ期试验 ZGDAML1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200504 | 达拉非尼胶囊
...V600突变阳性黑色素瘤完全切除术后的辅助治疗 达拉非尼
联合
曲美替尼作为BRAF突变阳性黑色素瘤辅助治疗 达拉非尼
联合
曲美替尼作为III期BRAF V600突变阳性黑色素瘤中国患者完全切除术后的辅助治疗的有效性和安全性 CDRB436FCN01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202116 | 度拉糖肽注射液
...在接受滴定基础胰岛素治疗的中国2 型糖尿病患者中比较
联合
使用度拉糖肽1.5 mg 与
联合
使用安慰剂对血糖控制影响的随机、双盲试验 H9X-MC-GBGO
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233016 | BC3402注射液
...233016 | BC3402注射液 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 BC3402
联合
度伐利尤单抗(Durvalumab)治疗晚期肝细胞癌患者的Ib/II 期临床研究 BC3402
联合
度伐利尤单抗(Durvalumab)在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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