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药物临床试验:CTR20232521 | GZR101

...期临床研究 在口服降糖药控制不佳(A部分)或既往使用基础/预混胰岛素控制不佳(B部分)的2型糖尿病患者中比较GZR101注射液与德谷门冬双胰岛素注射液(诺和佳®)的疗效、耐受性和安全性的多中心II期临床研究 GL-GZR-CH2006
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药物临床试验:CTR20210968 | 利拉鲁肽注射液

...肽注射液 已完成 本品作为低热量饮食和增加体力活动为基础的慢性体重管理的辅助治疗。 利拉鲁肽注射液在健康受试者中的药代动力学研究 在健康受试者中比较利拉鲁肽注射液和诺和力®的随机、开放、单剂量、双交叉Ⅰ期...
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药物临床试验:CTR20230895 | 达格列净片

CTR20230895 | 达格列净片 已完成 在饮食和运动基础上,本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。用药限制本品不建议用于1型糖尿病患者或用于治疗糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性试验 达格列净片...
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药物临床试验:CTR20171053 | LY2963016注射液

CTR20171053 | LY2963016注射液 已完成 2型糖尿病 评价LY2963016与来得时的安全性和有效性研究 在中国成年2型糖尿病患者中比较长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时的前瞻性、随机、开放研究 I4L-GH-ABET;a;2017年3月2日
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药物临床试验:CTR20171055 | LY2963016注射液

CTR20171055 | LY2963016注射液 已完成 2型糖尿病 评价LY2963016与来得时的安全性和有效性研究 在中国成年2型糖尿病患者中比较长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时的前瞻性、随机、开放研究 I4L-GH-ABET;a;2017年3月2日
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江西省胸科医院

...检验科等专业。   医院具有完备的临床试验研究基础设施和技术条件。机构组织架构健全,机构办公室负责机构日常管理、培训工作,对主要研究者拟承担的临床试验项目进行审核、批准,对批准开展的临床试验进行协...
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成都市第三人民医院

...实施及监督工作,为全院药物临床试验的顺利开展提供了基础保障。2020年08月18日在国家药品监督管理局药物临床试验机构备案信息管理平台完成药物临床试验机构备案,获得备案号:药临床机构备字2020000545。备案专业组有心血...
机构 发布于4年前 1649 次浏览

药物临床试验:CTR20221180 | 地西泮直肠凝胶

...凝胶 进行中-招募完成 用于在稳定的抗癫痫药物治疗方案基础上,需要间歇性使用地西泮控制癫痫发作的难治型癫痫患者。 地西泮直肠凝胶人体生物等效性试验 地西泮直肠凝胶在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制...
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药物临床试验:CTR20221574 | LY3209590

...治的成人 2 型糖尿病受试者中评估 LY3209590 作为每周一次基础 胰岛素与德谷胰岛素相比的有效性和安全性的 3 期、平行设计、开放标签、随机对照 研究 I8H-MC-BDCX
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243571 | 妥布霉素雾化吸入溶液

...支气管扩张症有效性和安全 性的多中心、随机、双盲、基础治疗、安慰剂平行对照临床试验 YKR-H2-2402
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