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为您找到约 427 条结果,搜索耗时:0.0057秒
药物临床试验:CTR20232521 | GZR101
...期临床研究 在口服降糖药控制不佳(A部分)或既往使用
基础
/预混胰岛素控制不佳(B部分)的2型糖尿病患者中比较GZR101注射液与德谷门冬双胰岛素注射液(诺和佳®)的疗效、耐受性和安全性的多中心II期临床研究 GL-GZR-CH2006
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210968 | 利拉鲁肽注射液
...肽注射液 已完成 本品作为低热量饮食和增加体力活动为
基础
的慢性体重管理的辅助治疗。 利拉鲁肽注射液在健康受试者中的药代动力学研究 在健康受试者中比较利拉鲁肽注射液和诺和力®的随机、开放、单剂量、双交叉Ⅰ期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230895 | 达格列净片
CTR20230895 | 达格列净片 已完成 在饮食和运动
基础
上,本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。用药限制本品不建议用于1型糖尿病患者或用于治疗糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性试验 达格列净片...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171053 | LY2963016注射液
CTR20171053 | LY2963016注射液 已完成 2型糖尿病 评价LY2963016与来得时的安全性和有效性研究 在中国成年2型糖尿病患者中比较长效
基础
胰岛素类似物LY2963016与来得时的前瞻性、随机、开放研究 I4L-GH-ABET;a;2017年3月2日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171055 | LY2963016注射液
CTR20171055 | LY2963016注射液 已完成 2型糖尿病 评价LY2963016与来得时的安全性和有效性研究 在中国成年2型糖尿病患者中比较长效
基础
胰岛素类似物LY2963016与来得时的前瞻性、随机、开放研究 I4L-GH-ABET;a;2017年3月2日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
江西省胸科医院
...检验科等专业。 医院具有完备的临床试验研究
基础
设施和技术条件。机构组织架构健全,机构办公室负责机构日常管理、培训工作,对主要研究者拟承担的临床试验项目进行审核、批准,对批准开展的临床试验进行协...
机构
发布于
10年前
969 次浏览
成都市第三人民医院
...实施及监督工作,为全院药物临床试验的顺利开展提供了
基础
保障。2020年08月18日在国家药品监督管理局药物临床试验机构备案信息管理平台完成药物临床试验机构备案,获得备案号:药临床机构备字2020000545。备案专业组有心血...
机构
发布于
4年前
1649 次浏览
药物临床试验:CTR20221180 | 地西泮直肠凝胶
...凝胶 进行中-招募完成 用于在稳定的抗癫痫药物治疗方案
基础
上,需要间歇性使用地西泮控制癫痫发作的难治型癫痫患者。 地西泮直肠凝胶人体生物等效性试验 地西泮直肠凝胶在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221574 | LY3209590
...治的成人 2 型糖尿病受试者中评估 LY3209590 作为每周一次
基础
胰岛素与德谷胰岛素相比的有效性和安全性的 3 期、平行设计、开放标签、随机对照 研究 I8H-MC-BDCX
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243571 | 妥布霉素雾化吸入溶液
...支气管扩张症有效性和安全 性的多中心、随机、双盲、
基础
治疗、安慰剂平行对照临床试验 YKR-H2-2402
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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