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药物临床试验：CTR20233301 | HY-071221口服溶液

CTR20233301 | HY-071221口服溶液 进行中-尚未招募 本品拟用于6~18岁（含边界值）儿童及青少年系统性红斑狼疮的基础治疗。 HY-071221口服溶液人体相对生物利用度研究 HY-071221口服溶液人体相对生物利用度研究 HY-071221-BA-01

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药物临床试验：CTR20241867 | HY-071221口服溶液

CTR20241867 | HY-071221口服溶液 进行中-尚未招募 本品拟用于6~18岁（含边界值）儿童及青少年系统性红斑狼疮的基础治疗。 HY-071221口服溶液人体相生物利用度研究 HY-071221口服溶液人体相生物利用度研究 HY-071221-CP-01

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药物临床试验：CTR20132926 | 太太骨宝颗粒

CTR20132926 | 太太骨宝颗粒 进行中-尚未招募 绝经后骨质疏松症（肾虚精亏） 太太骨宝颗粒Ⅱa期临床试验 治疗绝经后骨质疏松症（肾虚精亏证）随机双盲安慰剂对照（以钙剂为基础治疗）多中心的探索性研究 CLKC005

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药物临床试验：CTR20181316 | 恩格列净片

CTR20181316 | 恩格列净片 已完成 在饮食和运动基础上改善成人2型糖尿病患者的血糖控制 恩格列净片人体生物等效性研究 恩格列净片在健康受试者中的单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 LNZY-YQLC-...

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药物临床试验：CTR20170242 | 染料木素胶囊

CTR20170242 | 染料木素胶囊 已完成 用于骨质疏松症的治疗 染料木素胶囊Ⅱ期临床试验 染料木素胶囊联合基础治疗与安慰剂对照治疗绝经后骨质疏松症评价其有效性和安全性的随机双盲多中心Ⅱ期研究 RLMS01

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药物临床试验：CTR20160699 | 羟尼酮胶囊

...毒性肝炎肝纤维化的随机、双盲、安慰剂对照、恩替卡韦基础治疗Ⅱ期临床试验 GNI-F351-201402； 版本号：2.3

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药物临床试验：CTR20232254 | 芪参益气滴丸

...病（气虚血瘀证）有效性和安全性随机、双盲、多中心、基础治疗加载、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 TSL-TCM-QSYQDW-DKD-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20232254 | 芪参益气滴丸

...病（气虚血瘀证）有效性和安全性随机、双盲、多中心、基础治疗加载、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 TSL-TCM-QSYQDW-DKD-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20140311 | 沙格列汀片

CTR20140311 | 沙格列汀片 已完成 2型糖尿病 在胰岛素单用或联用二甲双胍的基础上附加沙格列汀治疗 在胰岛素单用或联用二甲双胍未能充分控制血糖的患者中评价附加沙格列汀的有效性和安全性的临床试验 D1680C00010

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药物临床试验：CTR20221241 | 达格列净片

CTR20221241 | 达格列净片 已完成 在饮食和运动基础上，本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 重要的使用限制 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片的人体生物等效性研究 达格列净...

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