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药物临床试验：CTR20132891 | 注射用鼠神经生长因子

...长因子治疗视神经损伤多中心、随机、双盲、安慰剂合并基础治疗、平行对照的Ⅲ期临床试验 SINO-R-004

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药物临床试验：CTR20231819 | 达格列净片

CTR20231819 | 达格列净片 已完成 在饮食和运动基础上，本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。用药限制本品不建议用于1型糖尿病患者或用于治疗糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性试验 达格列净片...

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药物临床试验：CTR20222215 | Mezagitamab 注射剂

...射剂 进行中-招募完成 原发性IgA 肾病 在稳定背景治疗的基础上加用Mezagitamab 治疗原发性IgA 肾病的试验 一项在原发性IgA 肾病患者中评价Mezagitamab（TAK-079）联合稳定背景治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib 期、多...

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药物临床试验：CTR20131816 | 防薏青风湿颗粒

...湿颗粒治疗类风湿性关节炎临床研究。 以甲氨蝶呤片为基础治疗评价防薏青风湿颗粒治疗类风湿性关节炎湿热阻络证有效性和安全性临床研究。 天津中医药大学第一附属医院2008pro083号

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药物临床试验：CTR20161003 | Semaglutide注射液

...日一次西格列汀的有效性和安全性比较 在接受二甲双胍基础用药的2型糖尿病受试者中，比较每周一次Semaglutide与每日一次西格列汀治疗的有效性和安全性 NN9535-4114; 版本2.0-中国

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药物临床试验：CTR20240105 | 非奈利酮片

...I期研究， 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267

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药物临床试验：CTR20240105 | 非奈利酮片

...I期研究， 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267

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药物临床试验：CTR20240105 | 非奈利酮片

...I期研究， 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267

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药物临床试验：CTR20240105 | 非奈利酮片

...I期研究， 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267

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药物临床试验：CTR20232521 | GZR101

...期临床研究 在口服降糖药控制不佳（A部分）或既往使用基础/预混胰岛素控制不佳（B部分）的2型糖尿病患者中比较GZR101注射液与德谷门冬双胰岛素注射液（诺和佳®）的疗效、耐受性和安全性的多中心II期临床研究 GL-GZR-CH2006

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