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药物临床试验：CTR20220716 | 紫杉醇中/长链脂肪乳注射液（胆固醇结合型）

...、耐受性、药代特征及有效性的多中心、开放Ⅰa期临床研究 评价紫杉醇中/长链脂肪乳注射液（胆固醇结合型）治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代特征及有效性的多中心、开放Ⅰa期临床研究 CS3053

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药物临床试验：CTR20222952 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂艾曲泊帕乙醇胺片与参比制剂艾曲泊帕乙醇胺片（瑞弗兰®）作用于健康成年受试者在餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20200889 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...金淋巴瘤 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体（H02）III期临床研究 比较H-CHOP与R-CHOP在初治弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、对照、等效性III期临床研究 NTP-H02-I-III

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药物临床试验：CTR20253462 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...和免疫原性的多中心、随机、双盲、平行对照的I期临床研究 一项评估HLX17与KEYTRUDA®（美国市售）在多种已切除实体肿瘤受试者中的药代动力学特征、有效性、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、平行对照的I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20252902 | 达格列净二甲双胍缓释片（I）

...毒风险。 达格列净二甲双胍缓释片（I）人体生物等效性研究 达格列净二甲双胍缓释片（I）（10mg/1000mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 SF-0061-BE0...

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药物临床试验：CTR20140779 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

...床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原IIb期临床研究 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原用于结核病临床辅助诊断剂量确定的IIb期临床研究 PW/0748-IIb

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药物临床试验：CTR20140780 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

...床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原IIb期临床研究 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原用于结核病临床辅助诊断剂量确定的IIb期临床研究 PW/0748-IIb

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药物临床试验：CTR20210468 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（HLX10）

...LX10/安慰剂联合卡铂/顺铂和紫杉醇一线治疗宫颈癌的III期研究 比较HLX10（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）联合化疗（卡铂/顺铂-紫杉醇）与安慰剂联合化疗（卡铂/顺铂-紫杉醇）一线治疗复发、进展或转移性宫颈癌的随机、...

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药物临床试验：CTR20213419 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物

...物（ARX788）在HER2阳性晚期乳腺癌患者中有效性及安全性研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）在HER2阳性晚期乳腺癌患者中有效性及安全性的单臂、开放Ib/II期临床研究 ACE-Breast-08

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药物临床试验：CTR20191260 | 注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶

...酸血症 注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶的I期研究 注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶在中国健康成年志愿者中药物代谢动力学和初步药效学研究 SYSS-SSS11-UND-I-02；V1.2

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