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药物临床试验:CTR20244425 | Amivantamab(JNJ-61186372)
...立替康的化疗方案)与西妥昔单抗/贝伐珠单抗+FOLFIRI的
研究
一项在既往接受过化疗的复发性、不可切除或转移性KRAS/NRAS(Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因/神经母细胞瘤RAS病毒癌基因同源物)和BRAF(v-raf鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B)野生...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252739 | 巴瑞替尼片
...节炎;幼年银屑病关节炎。 巴瑞替尼片人体生物等效性
研究
巴瑞替尼片人体生物等效性
研究
DUXACT-2505023
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244425 | Amivantamab(JNJ-61186372)
...立替康的化疗方案)与西妥昔单抗/贝伐珠单抗+FOLFIRI的
研究
一项在既往接受过化疗的复发性、不可切除或转移性KRAS/NRAS(Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因/神经母细胞瘤RAS病毒癌基因同源物)和BRAF(v-raf鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B)野生...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130360 | 盐酸丁丙诺啡2mg/盐酸纳洛酮0.5mg(以碱基计)
...疗的人群 复方丁丙诺菲纳洛酮舌下含片有效性和安全性
研究
复方丁丙诺啡纳洛酮舌下含片对阿片类药物依赖者维持治疗的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床
研究
LEVACRO(2013)CBNST-04
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200907 | 阿莫西林胶囊
...溃疡复发率。 阿莫西林胶囊空腹和餐后人体生物等效性
研究
阿莫西林胶囊在中国健康人群空腹和餐后人体生物等效性
研究
JLLH-CTP-20200309BE-AMXL;1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212058 | 头孢地尼颗粒
...、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验
研究
头孢地尼颗粒在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验
研究
PD-TBDN-BE088
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221392 | 磷酸特地唑胺片
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
评估受试制剂磷酸特地唑胺片(规格:0.2 g)与参比制剂SIVEXTRO®(规格:200 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223302 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白
...粒细胞减少的耐受性、安全性、药代动力学/药效动力学
研究
注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白预防乳腺癌患者化疗引起的中性粒细胞减少的耐受性、安全性、药代动力学/药效动力学
研究
SDTT-GCSF-PK
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171667 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...肠癌一线治疗 抗EGFR单抗用于转移性结直肠癌治疗的临床
研究
重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液(A140)联合mFOLFOX6方案一线治疗转移性结直肠癌患者的临床
研究
KL140-III-01;V1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231211 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂
...-艾综合征 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂人体生物等效性
研究
单中心、随机、开放、空腹两周期/餐后四周期、交叉设计评价中国健康受试者单次口服艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂的人体生物等效性
研究
YW-0054LC
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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