登记号
                                CTR20200889
                                相关登记号
                                CTR20170502,
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    生物制品                                
                                临床申请受理号
                                企业选择不公示
                                适应症
                                本品与CHOP方案联合,适用于治疗:CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤
                                试验通俗题目
                                重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体(H02)III期临床研究
                                试验专业题目
                                比较H-CHOP与R-CHOP在初治弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、对照、等效性III期临床研究
                                试验方案编号
                                NTP-H02-I-III
                                方案最近版本号
                                V1.2
                                版本日期
                                2020-12-07
                                方案是否为联合用药
                                否
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                张健翔
                                联系人座机
                                0539-8330397
                                联系人手机号
                                
                                联系人Email
                                lnzylcyj666@126.com
                                联系人邮政地址
                                山东省-临沂市-费县北外环路1号
                                联系人邮编
                                273400
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    III期                                
                                试验目的
                                比较H02联合CHOP方案与利妥昔单抗注射液(美罗华®)联合CHOP方案治疗初治的弥漫性大B细胞淋巴瘤的客观缓解率。
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                18岁(最小年龄)至
										75岁(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 既往未经治疗,根据病理学确诊为CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者;
 - 年龄≥18且≤75周岁男性或女性;
 - IPI评分0-2分且ECOG评分为0-2分者;
 - 根据研究者的判断,预期生存时间至少为6个月者;
 - 具有至少一个二维可测量病灶作为评估依据者(对于结内病灶,定义为:长径≥1.5cm且短径≥1.0cm;对于结外病灶,长径应≥1.0cm);
 - 心脏超声心动图测得LVEF≥50%者;
 - 中性粒细胞计数≥1.5×10^9/L,血红蛋白≥75g/L,血小板计数≥75×10^9/L,总胆红素水平≤1.5×正常值上限(ULN),天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)≤2.5×ULN,肌酐水平(Cr)≤1.5×ULN;
 - 理解并自愿签署书面知情同意书者。
 
排除标准
                                - 特殊类型的淋巴瘤包括原发/继发中枢神经系统DLBCL、原发皮肤 DLBCL(腿型)、原发纵隔(胸腺)大B细胞淋巴瘤、血管内大B细胞淋巴瘤、原发性渗出性淋巴瘤、T细胞/组织细胞丰富性大B细胞淋巴瘤、ALK+大B细胞淋巴瘤、浆母细胞淋巴瘤、淋巴瘤样肉芽肿、EBV阳性黏膜皮肤溃疡、HHV8+DLBCL,NOS、原发性睾丸淋巴瘤者;
 - 经荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测方法确诊的伴MYC、BCL2和/或BCL6重排的高级别B细胞淋巴瘤者;
 - B细胞淋巴瘤者,特征介于DLBCL和经典型HL之间,不能分类型;
 - 转化性淋巴瘤者,即由其他类型淋巴瘤,如滤泡性淋巴瘤、边缘区B细胞淋巴瘤及慢性淋巴细胞白血病/小B细胞淋巴瘤转化而来;
 - 既往或同时患有其它恶性肿瘤者(已治愈5年以上的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌除外);
 - 有严重精神疾病者;
 - HIV抗体阳性者;
 - HCV抗体阳性者;
 - 乙肝病毒(HBV)检查:HBsAg阳性和/或HBcAb阳性,且HBV DNA滴度高于1000 IU/mL或者1000 copies/mL者;
 - 既往接受过细胞毒药物或抗CD20抗体治疗其他疾病(如类风湿关节炎)者;
 - 曾经接受过NHL治疗:包括化疗、免疫治疗、放疗、单克隆抗体治疗、外科治疗(诊断性手术和活检除外)者;
 - 入组前3个月内参加过其他临床试验(自上次临床试验出组至本次试验入组)者;
 - 入组前1个月进行了(减毒)活疫苗接种者;
 - 入组前14天内接受过输血、促红细胞生成素(EPO)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)或粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的治疗者;
 - 合并患有研究者认为可能限制受试者参加此试验的疾病者:间质性肺炎;不能控制的全身感染;严重心脑血管疾病:如纽约心脏病协会III类或IV 类心脏病、最近6个月内出现心肌梗塞或不稳定型心律失常或不稳定型心绞痛、严重心功能不全、进展性多病灶脑白质病等;未能控制的高血压(收缩压≥180mmHg和/或舒张压≥100mmHg);活动性自身免疫性疾病;
 - 已知对本试验(包括R-CHOP方案)中所包含的任何药物或者鼠源制品、异种蛋白过敏者;
 - 既往接受蒽环类抗生素者;
 - 存在睾丸、乳腺、卵巢等特殊部位侵犯的DLBCL者;
 - 妊娠或者哺乳期女性;受试者及其性伴侣在研究期间及末次给药后12个月内不能采取有效的避孕措施者;
 - 研究者认为不适合入组者。
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:注射剂 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:利妥昔单抗注射液 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:注射剂 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 主要疗效指标:基于独立审查委员会评估的客观缓解率(ORR); | 试验开始到试验结束 | 有效性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 客观缓解率(ORR):基于研究者判断的客观缓解率; | 试验开始到试验结束 | 有效性指标+安全性指标 | 
| 完全缓解(CR)率:基于独立审查委员会和研究者评估的完全缓解率; | 试验开始到试验结束 | 有效性指标 | 
| 1年无进展生存(PFS)率:随机后1年,未出现疾病进展或任何原因导致死亡的受试者比例。 | 试验开始到试验结束 | 有效性指标+安全性指标 | 
| 1年内的缓解持续时间(DOR):随机后1年内,肿瘤第一次评估为客观缓解至第一次评估为PD或PD前任何原因死亡的时间; | 试验开始到试验结束 | 有效性指标+安全性指标 | 
| 1年总生存(OS)率:随机后1年,未出现任何原因导致死亡的受试者比例。 | 试验开始到试验结束 | 有效性指标+安全性指标 | 
| 1年的无事件生存(EFS)率:随机后1年,未出现疾病进展、死亡和任何原因的停止治疗(如疾病进展、毒性反应、患者意愿或者未明确进展但开始新的治疗)的受试者比例。 | 试验开始到试验结束 | 有效性指标+安全性指标 | 
| 不良事件/严重不良事件的发生率、与试验药物的相关性以及严重程度。 | 试验开始到试验结束 | 安全性指标 | 
| 免疫原性的阳性率及中和抗体的阳性率。 | 试验开始到试验结束 | 安全性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    有                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 李登举 | 医学博士 | 主任医师 | 13237100810 | lidengju@163.com | 湖北省-武汉市-解放大道1095号 | 430030 | 华中科技大学同济医学院附属同济医院 | 
| 张清媛 | 医学博士 | 主任医师 | 13313612989 | Sy82698267@163.com | 黑龙江省-哈尔滨市-南岗区哈平路150号 | 150081 | 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 安徽医科大学附属第一医院 | 夏瑞祥 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 | 
| 北京大学第一医院 | 岑溪南 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 北京大学第三医院 | 景红梅 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 宝鸡市中心医院 | 郑引索 | 中国 | 陕西省 | 宝鸡市 | 
| 赤峰市医院 | 孙莹 | 中国 | 内蒙古自治区 | 赤峰市 | 
| 沧州市人民医院 | 石金升 | 中国 | 河北省 | 沧州市 | 
| 常州市第一人民医院 | 顾伟英 | 中国 | 江苏省 | 常州市 | 
| 东莞市人民医院 | 贾筠 | 中国 | 广东省 | 东莞市 | 
| 大庆油田总医院 | 李云 | 中国 | 黑龙江省 | 大庆市 | 
| 广西医科大学附属肿瘤医院 | 岑洪 | 中国 | 广西壮族自治区 | 南宁市 | 
| 桂林医学院附属医院 | 董敏 | 中国 | 广西壮族自治区 | 桂林市 | 
| 湖南省肿瘤医院 | 周辉 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 | 
| 海南医学院第一附属医院 | 郝新宝 | 中国 | 海南省 | 海口市 | 
| 河南省肿瘤医院 | 周可树 | 中国 | 河南省 | 郑州市 | 
| 河南省人民医院 | 孙恺 | 中国 | 河南省 | 郑州市 | 
| 河南科技大学第一附属医院 | 杨海平 | 中国 | 河南省 | 洛阳市 | 
| 江南大学附属医院(无锡市第四人民医院) | 吴小红 | 中国 | 江苏省 | 无锡市 | 
| 吉林大学中日联谊医院 | 白元松 | 中国 | 吉林省 | 长春市 | 
| 中国人民解放军空军军医大学第二附属医院 | 刘利 | 中国 | 陕西省 | 西安市 | 
| 辽宁省肿瘤医院 | 李晓玲 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 | 
| 临沂市肿瘤医院 | 王珍 | 中国 | 山东省 | 临沂市 | 
| 内蒙古医科大学附属医院 | 高大 | 中国 | 内蒙古自治区 | 呼和浩特市 | 
| 南通市第一人民医院 | 季美华 | 中国 | 江苏省 | 南通市 | 
| 南方医科大学顺德医院(佛山市顺德区第一人民医院) | 吴秉毅 | 中国 | 广东省 | 佛山市 | 
| 宁夏医科大学总医院 | 黄春洲 | 中国 | 宁夏回族自治区 | 银川市 | 
| 青岛市中心医院 | 王玲 | 中国 | 山东省 | 青岛市 | 
| 日照市人民医院 | 杨恩芹 | 中国 | 山东省 | 日照市 | 
| 河北大学附属医院 | 藏爱民 | 中国 | 河北省 | 石家庄市 | 
| 山东大学第二医院 | 郑成云 | 中国 | 山东省 | 济南市 | 
| 胜利油田中心医院 | 刘国强 | 中国 | 山东省 | 东营市 | 
| 天津市第一中心医院 | 李玉明 | 中国 | 天津市 | 天津市 | 
| 西南医科大学附属医院 | 李晓明 | 中国 | 四川省 | 泸州市 | 
| 襄阳市中心医院 | 易铁男 | 中国 | 湖北省 | 襄阳市 | 
| 粤北人民医院 | 杨丽萍 | 中国 | 广东省 | 韶关市 | 
| 岳阳市二人民医院 | 周传意 | 中国 | 湖南省 | 岳阳市 | 
| 延边大学附属医院 | 张松男 | 中国 | 吉林省 | 延边朝鲜族自治州 | 
| 宜兴市人民医院 | 周炎 | 中国 | 江苏省 | 无锡市 | 
| 中山大学肿瘤防治中心 | 夏忠军 | 中国 | 广东省 | 广州市 | 
| 中国医科大学附属第一医院 | 李艳 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 | 
| 中国人民解放军总医院第五医学中心 | 苏航 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 中南大学湘雅医院 | 赵谢兰 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 | 
| 浙江省台州医院 | 郭群依 | 中国 | 浙江省 | 台州市 | 
| 吉林国文医院有限公司 | 左淑波 | 中国 | 吉林省 | 四平市 | 
| 江阴市人民医院 | 王琼 | 中国 | 江苏省 | 无锡市 | 
| 连云港市第一人民医院 | 赵利东 | 中国 | 江苏省 | 连云港市 | 
| 四川大学华西医院 | 蒋明 | 中国 | 四川省 | 成都市 | 
| 陕西省人民医院 | 王一 | 中国 | 陕西省 | 西安市 | 
| 陕西省肿瘤医院 | 赵征 | 中国 | 陕西省 | 西安市 | 
| 温州医科大学附属第二医院 | 姚荣欣 | 中国 | 浙江省 | 温州市 | 
| 盐城市第一人民医院 | 徐浩 | 中国 | 江苏省 | 盐城市 | 
| 郑州市第三人民医院 | 王羽 | 中国 | 河南省 | 郑州市 | 
| 锦州医科大学附属第一医院 | 朱志图 | 中国 | 辽宁省 | 锦州市 | 
| 临沂市中心医院 | 接贵涛 | 中国 | 山东省 | 临沂市 | 
| 云南省肿瘤医院(昆明医科大学第三附属医院) | 赖洵 | 中国 | 云南省 | 昆明市 | 
| 常德市第一人民医院 | 王俊 | 中国 | 湖南省 | 常德市 | 
| 永州市中心医院 | 丁思娟 | 中国 | 湖南省 | 永州市 | 
| 湖北省肿瘤医院 | 吴辉菁 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 | 
| 武汉大学中南医院 | 周芙玲 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 | 
| 南华大学附属第一医院 | 李君君 | 中国 | 湖南省 | 衡阳市 | 
| 承德医学院附属医院 | 张志华 | 中国 | 河北省 | 承德市 | 
| 威海市立医院 | 邓秀芝 | 中国 | 山东省 | 威海市 | 
| 淄博市市立医院 | 赵如森 | 中国 | 山东省 | 淄博市 | 
| 南阳市第一人民医院 | 常占国 | 中国 | 河南省 | 南阳市 | 
| 江门市中心医院 | 林大任 | 中国 | 广东省 | 江门市 | 
| 福建省肿瘤医院 | 杨瑜 | 中国 | 福建省 | 福州市 | 
| 达州市中心医院 | 方向东 | 中国 | 四川省 | 达州市 | 
| 川北医学院附属医院 | 魏锦 | 中国 | 四川省 | 南充市 | 
| 广州医科大学附属第一医院 | 黄振倩 | 中国 | 广东省 | 广州市 | 
| 上海市同仁医院 | 刘立根 | 中国 | 上海市 | 上海市 | 
| 南通市肿瘤医院 | 徐小红 | 中国 | 江苏省 | 南通市 | 
| 新乡医学院第一附属医院 | 吴隼 | 中国 | 河南省 | 新乡市 | 
| 梅州市人民医院 | 吴国武 | 中国 | 广东省 | 梅州市 | 
| 淄博市第一医院 | 李大鹏 | 中国 | 山东省 | 淄博市 | 
| 蚌埠医学院第一附属医院 | 毕明宏 | 中国 | 安徽省 | 蚌埠市 | 
| 青海大学附属医院 | 耿惠 | 中国 | 青海省 | 西宁市 | 
| 淮安市第一人民医院 | 王春玲 | 中国 | 江苏省 | 淮安市 | 
| 金华市中心医院 | 胡慧仙 | 中国 | 浙江省 | 金华市 | 
| 齐齐哈尔市第一医院 | 许霁红 | 中国 | 黑龙江省 | 齐齐哈尔市 | 
| 武汉大学人民医院 | 姜道滋 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 | 
| 新疆医科大学附属肿瘤医院 | 闻淑娟 | 中国 | 新疆维吾尔自治区 | 乌鲁木齐市 | 
| 大连医科大学附属第二医院 | 孙秀华 | 中国 | 辽宁省 | 大连市 | 
| 宿迁市钟吾医院 | 王保庆 | 中国 | 江苏省 | 宿迁市 | 
| 四川友谊医院 | 侯梅 | 中国 | 四川省 | 成都市 | 
| 甘肃省肿瘤医院 | 崔杰 | 中国 | 甘肃省 | 兰州市 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 华中科技大学药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2019-12-25 | 
| 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2020-01-15 | 
| 华中科技大学药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2020-04-28 | 
| 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2020-07-22 | 
| 华中科技大学药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2020-12-30 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-招募完成                                
                                目标入组人数
                                国内: 416 ;
                                已入组例数
                                国内: 417 ;
                                实际入组总例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:2020-09-23;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:2020-10-13;    
                                试验终止日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
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