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药物临床试验：CTR20241210 | HMPL-506片

...变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2023-506-00CH1

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药物临床试验：CTR20250416 | GD-20片

...的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 评价GD-20片在健康研究参与者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 GD-20-Ⅰ01

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药物临床试验：CTR20171255 | PT-112注射液

CTR20171255 | PT-112注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤和晚期肝细胞癌 PT-112注射液单药治疗晚期实体瘤和肝细胞癌患者的I/II期临床研究 一项PT-112注射液单药治疗晚期实体瘤患者和晚期肝细胞癌患者的开放性I/II期临床研究 SCI-PT112-O...

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药物临床试验：CTR20192553 | TNP-2198胶囊

...、细菌性阴道病和艰难梭菌感染相关性腹泻 TNP-2198胶囊I期临床多剂量递增研究 TNP-2198胶囊多次口服给药在幽门螺杆菌感染阳性无症状健康人群中的安全耐受性、药代动力学及初步效果的I期临床试验 TNP-2198-03；版本号1.1；版本...

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药物临床试验：CTR20210219 | Tiragolumab注射液

CTR20210219 | Tiragolumab注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 中国局部晚期或转移性实体瘤患者中评价Tiragolumab联合阿替利珠单抗治疗的药代动力学和安全性特征的I期、开放标签研究 一项在中国局部晚期或转移性实体瘤...

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药物临床试验：CTR20213374 | HMPL-523乙酸盐片

...生产厂家生产的HMPL-523 片剂的药代动力学和生物等效性I 期临床研究 评价两个不同生产厂家生产的HMPL-523 片剂在中国健康受试者体内药代动力学和生物等效性的单中心、开放、随机、交叉的I 期临床研究 2021-523-00CH1

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药物临床试验：CTR20220226 | QR052107B片

...年受试者中多次给药时安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 在中国健康成年受试者中评价QR052107B片多次给药时安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 QR052-1-3

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药物临床试验：CTR20221320 | 注射用TNP-2092

...染 评价注射用TNP-2092安全性、耐受性和药代动力学特征I期临床试验 评价注射用TNP-2092单剂给药、多剂连续静脉输注给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I...

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药物临床试验：CTR20211039 | MCLA-129注射液

CTR20211039 | MCLA-129注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤（包括但不限于非小细胞肺癌、头颈癌、结直肠癌等） MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20232478 | 注射用MCLA-129

CTR20232478 | 注射用MCLA-129 进行中-招募中 EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌 MCLA-129联合贝福替尼治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的I期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129联合贝福替尼在EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者中进...

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