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药物临床试验：CTR20223376 | LNP023

CTR20223376 | LNP023 进行中-招募中 活动性狼疮肾炎 LNP023在活动性狼疮肾炎III-IV型（+/-V型）受试者中的疗效和安全性研究 一项在活动性狼疮肾炎III-IV型（+/-V型）成年患者中评估LNP023联合标准治疗（伴或不伴口服皮质激素治疗）的...

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药物临床试验：CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509)

CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509) 进行中-招募完成 系统性硬化症 一项在系统性硬化症患者中检测BI 685509是否对肺功能和其他系统性硬化症症状有影响的研究。 一项在进行性系统性硬化症成人患者中评价BI 685509口服治疗至少48周的有...

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药物临床试验：CTR20213247 | CM326注射液

CTR20213247 | CM326注射液 已完成 中重度哮喘 CM326注射液健康人多次给药I期临床研究 评价CM326注射液多剂量皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CM3...

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药物临床试验：CTR20201841 | NA

CTR20201841 | NA 已完成 接受卡介苗（BCG）治疗后复发、且携带成纤维母细胞生长因子受体(FGFR)突变或融合的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者 比较Erdafitinib和膀胱内化疗在膀胱癌患者中的有效性和安全性的研究 一项在接受卡介...

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药物临床试验：CTR20253366 | 托吡司特片

CTR20253366 | 托吡司特片 已完成 痛风伴高尿酸血症 托吡司特片（60 mg）人体生物等效性研究 青岛国信制药有限公司研制的托吡司特片（规格：60 mg）与株式会社富士薬品托吡司特片（规格：60 mg；商品名：TOPILORIC®）在中国健康...

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药物临床试验：CTR20253306 | TRD303溶液

CTR20253306 | TRD303溶液 进行中-尚未招募 用于单侧髋关节置换术后镇痛 评价TRD303溶液用于单侧髋关节置换术后镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性药物平行对照Ⅲ期临床研究 评价TRD303溶液用于单侧髋关节...

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药物临床试验：CTR20253302 | LP-003 注射液

CTR20253302 | LP-003 注射液 进行中-尚未招募 过敏性疾病 评价LP-003注射液安全性、药代动力学和药效学特征 评价LP-003注射液在12-18岁青少年受试者中的安全性、药代动力学和药效学特征的单中心、开放的Ib期临床试验 P10-LP003-09

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药物临床试验：CTR20253121 | 盐酸曲唑酮缓释片

CTR20253121 | 盐酸曲唑酮缓释片 进行中-尚未招募 用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片生物等效性试验 盐酸曲唑酮缓释片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床试验。...

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药物临床试验：CTR20253120 | 盐酸曲唑酮缓释片

CTR20253120 | 盐酸曲唑酮缓释片 进行中-招募完成 用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片生物等效性试验 盐酸曲唑酮缓释片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床试验 Z...

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药物临床试验：CTR20253114 | 苁蓉润通口服液

CTR20253114 | 苁蓉润通口服液 进行中-招募中 功能性便秘 苁蓉润通口服液治疗功能性便秘（阳虚秘）Ⅲ期临床研究 苁蓉润通口服液治疗功能性便秘（阳虚秘）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行 对照、多中心Ⅲ期临床研...

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