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药物临床试验:CTR20223293 | LM-101注射液
...1注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LM-101注射液单药或
联合
用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101注射液单药或
联合
用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241406 | AK104注射液
... 进行中-招募中 不可根治、非转移性肝细胞癌 评估AK104
联合
仑伐替尼和TACE对比TACE治疗肝细胞癌的III期临床研究 一项评估AK104
联合
仑伐替尼和经肝动脉化疗栓塞(TACE)对比TACE用于治疗不可根治、非转移性肝细胞癌的随机对照、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242817 | 盐酸二甲双胍缓释片
...| 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 1.本品作为单独治疗,建议
联合
饮食和运动疗法,达到控制2型糖尿病血糖作用。 2.本品可以与磺脲类药物和胰岛素
联合
使用,以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 盐酸二甲...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234267 | ZG005粉针剂
CTR20234267 | ZG005粉针剂 进行中-招募中 晚期宫颈癌 ZG005
联合
紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的 I/II 期临床研究 ZG005
联合
紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180316 | 巴替非班注射液
...期心脏缺血事件的发生 巴替非班注射液剂量-效应关系及
联合
用药研究方案 巴替非班注射液血小板聚集剂量-效应关系及临床
联合
用药相互作用研究方案 TJXH-BAT20110915V2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191006 | 肠道病毒71型灭活疫苗
CTR20191006 | 肠道病毒71型灭活疫苗 已完成 手足口病 EV71疫苗与麻腮风疫苗、乙脑疫苗
联合
免疫临床试验 随机对照临床试验,用于评价EV71疫苗与麻腮风减毒活疫苗和乙脑减毒活疫苗
联合
免疫的安全性和免疫原性 EV71-SN-2019-01;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200147 | QL1604注射液
...尚未招募 局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌 QL1604
联合
白蛋白紫杉醇和紫杉醇单药治疗晚期胃癌临床研究 QL1604
联合
白蛋白紫杉醇和紫杉醇单药二线治疗局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性临床研究 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210880 | SHR-1701注射液
...-1701注射液 进行中-招募中 晚期结直肠癌 SHR-1701或安慰剂
联合
BP102和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的II/III期临床研究 SHR-1701或安慰剂
联合
BP102(贝伐珠单抗生物类似药)和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211726 | HL-085胶囊
...募中 BRAF V600E/V600K 突变的晚期黑色素瘤 评价 HL-085 胶囊
联合
维莫非尼片治疗 BRAF V600E/V600K 突变的晚期黑色素瘤患者的Ⅱ期临床研究 评价 HL-085 胶囊
联合
维莫非尼片治疗 BRAF V600E/V600K 突变的晚期黑色素瘤患者的有效性、安全性的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202498 | Tropifexor胶囊
...性肝炎 评估口服tropifexor(LJN452)和licogliflozin(LIK066)
联合
治疗和各单药治疗对比安慰剂(ELIVATE)的疗效、安全性和耐受性的研究 一项评估口服tropifexor(LJN452)和licogliflozin(LIK066)
联合
治疗和单药治疗对比安慰剂在伴肝纤维...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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