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药物临床试验：CTR20210219 | Tiragolumab注射液

...体瘤 中国局部晚期或转移性实体瘤患者中评价Tiragolumab联合阿替利珠单抗治疗的药代动力学和安全性特征的I期、开放标签研究 一项在中国局部晚期或转移性实体瘤患者中评价Tiragolumab联合阿替利珠单抗治疗的药代动力学和安全...

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药物临床试验：CTR20221200 | PM8002注射液

...TR20221200 | PM8002注射液 进行中-招募中 三阴性乳腺癌 PM8002联合化疗治疗三阴性乳腺癌的Ib/II期研究 评价PM8002注射液联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在三阴性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的Ib/Ⅱ期临...

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药物临床试验：CTR20202391 | GSK3196165注射液

...1 | GSK3196165注射液 已完成 类风湿性关节炎 评估试验药物联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的试验 一项在甲氨蝶呤反应不足的中重度活动性类风湿关节炎受试者中，评估GSK3196165与安慰剂、托法替布比较, 联合甲氨蝶呤治疗的52周...

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药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

...1注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和...

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药物临床试验：CTR20232478 | 注射用MCLA-129

...-129 进行中-招募中 EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌 MCLA-129联合贝福替尼治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的I期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129联合贝福替尼在EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者中进行的评价安全性、药...

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药物临床试验：CTR20230170 | MEDI5752

...可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中使用新型联合治疗的主方案 一项在局部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中评价新型联合治疗的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的开放性、多...

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药物临床试验：CTR20230169 | MEDI5752

...可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中使用新型联合治疗的主方案 一项在局部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中评价新型联合治疗的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的开放性、多...

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药物临床试验：CTR20223245 | DZD9008片

...带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者 DZD9008联合贝伐珠单抗在携带EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 一项评估DZD9008联合贝伐珠单抗在携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者中的耐受性、...

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药物临床试验：CTR20221948 | IO-108注射液

...8注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估IO-108单药及联合抗PD-1单克隆抗体在晚期或转移性实体瘤成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性、多中心的I期临床研究 IO-108单药及联合PD-1单抗的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20201133 | 盐酸安罗替尼胶囊

... | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募中 晚期肾细胞癌 TQB2450联合安罗替尼对比舒尼替尼治疗晚期肾癌III期临床试验 TQB2450联合安罗替尼对比舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌随机、开放、阳性药物平行对照、多中心III期临床试验 TQB2450-II...

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