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药物临床试验：CTR20191731 | 格列齐特缓释片

...和餐后状态下格列齐特缓释片受试与参比制剂生物等效性试验 CRC-C1833；V1.0

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药物临床试验：CTR20201862 | 阿普斯特片

...疡。 阿普斯特片在中国健康受试者中的空腹生物等效性试验 评估受试制剂阿普斯特片（规格：30 mg）与参比制剂（OTEZLA®）（规格：30 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20200984 | 格列齐特缓释片

...单次给药、两周期、两序列交叉空腹状态下的生物等效性试验 CS2482-K；V2.0

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药物临床试验：CTR20181028 | HB002.1T注射液

CTR20181028 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗晚期肿瘤的I期临床研究 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液治疗晚期实体瘤患者安全性，耐受性及药代动力学I期临床试验 HB002.1T-01

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药物临床试验：CTR20210771 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(泡囊型,Ⅱ)

CTR20210771 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(泡囊型,Ⅱ) 已完成 慢性阻塞性肺疾病 沙美特罗替卡松粉吸入剂生物等效性试验 慢性阻塞性肺疾病 YF0468-BE-02

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药物临床试验：CTR20201526 | 咪达唑仑口服溶液

...查前镇静的安全性、有效性和药代动力学特征的单臂临床试验。 H-MDZL-KY-Ⅲ-protocol

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药物临床试验：CTR20201325 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20201325 | 苹果酸法米替尼胶囊 主动终止 肝内胆管癌 法米替尼治疗FGFR2基因异常肝内胆管癌研究 苹果酸法米替尼治疗一线治疗失败的伴有FGFR2基因异常的肝内胆管癌单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床试验 SHR-1020-Ⅱ-204；1.0

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药物临床试验：CTR20212834 | QX006N注射液

...中 系统性红斑狼疮 QX006N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中评估QX006N注射液安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、I期临床研究”的方案...

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药物临床试验：CTR20220186 | RS1805片

...试者中评价RS1805 片的安全性、耐受性和药效学的I 期临床试验 RSR30716

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药物临床试验：CTR20220955 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

...急性加重的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性试验 噻托溴铵吸入粉雾剂在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 PRT-032-BE-01

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