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药物临床试验:CTR20212068 | IMP7068 片
...MP7068 片单药治疗晚期实体瘤患者的抗肿瘤活性 一项评估
试验
药IMP7068片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的剂量递增和扩展研究 一项评估WEE1抑制剂IMP7068片单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231102 | QX008N注射液
...招募 成人中重度哮喘 QX008N注射液中重度哮喘Ⅰb期临床
试验
一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222800 | 安纳拉唑钠肠溶片
...多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照Ⅱ期临床
试验
3571-RE-2001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221700 | 雷诺嗪缓释片
...体阻滞剂联用。 雷诺嗪缓释片在健康人体的生物等效性
试验
雷诺嗪缓释片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 NHDM2022-006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液
...效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期临床
试验
HD1916-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233821 | 盐酸希美替尼片
...全性和有效性的开放性、剂量递增及队列扩展I/Ⅱ期临床
试验
。 HA1818-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234279 | 琥珀酸曲格列汀片
...、双交叉健康受试者空腹及餐后单次给药人体生物等效性
试验
BM-CR-2201QGLT-01P
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241145 | 枸橼酸西地那非口崩片
...勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性
试验
枸橼酸西地那非口崩片在健康男性受试者中空腹状态下的开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性研究 CS-2024-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242305 | 伊匹乌肽滴眼液
...有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅱ期临床
试验
YC-DY03-2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233821 | 盐酸希美替尼片
...全性和有效性的开放性、剂量递增及队列扩展I/Ⅱ期临床
试验
。 HA1818-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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