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药物临床试验:CTR20251658 | HC006注射液
...项多中心、开放、剂量探索及多队列剂量扩展的Ib 期临床
试验
BT-HC006-102
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251487 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
H-BGAS-GR-B-2025-RQZY-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251412 | 甲苯磺酸索拉非尼片
...性分化型甲状腺癌。 甲苯磺酸索拉非尼片的生物等效性
试验
甲苯磺酸索拉非尼片在健康研究参与者中的随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列部分重复交叉设计生物等效性研究 DUXACT-2502006
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250897 | 注射用SHR-A2102
...2联合阿得贝利单抗(SHR-1316)治疗MIBC(现阶段仅开展II期
试验
) 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗(SHR-1316)围手术期治疗肌层浸润性膀胱癌(MIBC)患者的随机、开放、多中心II/III期临床研究 SHR-A2102-303
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250813 | 复方果糖电解质注射液
...安全性 的多中心、随机、双盲、阳性药对照的Ⅱ期临床
试验
GTDJZ-2024-02
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250541 | 丁苯酞氯化钠注射液
...随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性
试验
SDQD-DBTLHN-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220244 | Tazemetostat 片
...瘤受试者的安全性和有效性的研究(中国受试者仅参加本
试验
的III期阶段) 一项在复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗的IB/III 期研究、双盲、随机、阳性对照、3阶段、生物标志...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130084 | 愈美胶囊(四川百利药业有限责任公司生产)
CTR20130084 | 愈美胶囊(四川百利药业有限责任公司生产) 已完成 用于上呼吸道感染(如普通感冒和流行性感冒)、支气管炎等引起的咳嗽、咳痰。 愈美胶囊人体生物等效性研究 愈美胶囊人体生物等效性
试验
V0.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131026 | 注射用头孢他啶舒巴坦钠
...系统中、重度急性细菌性感染的有效性和安全性II期临床
试验
LEVACRO(2013)CSSI-1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131467 | 人参总次苷口腔崩解片
...效性与安全性的多中心随机双盲安慰剂平行对照Ⅱ期临床
试验
NIP-RS03
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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