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药物临床试验:CTR20222305 | Sibeprenlimab
...动力学、安全性、耐受性和药效学的随机、开放性、Ⅰ期
临床
试验
一项在中国健康受试者中评估Sibeprenlimab皮下给药的药代动力学、安全性、耐受性和药效学的随机、开放性、Ⅰ期
临床
试验
417-201-00005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230589 | 吡仑帕奈片
...继发全面性发作)的加用治疗。 吡仑帕奈片生物等效性
临床
试验
吡仑帕奈片(4mg)在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验
LNZY-YQLC-2022-12
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192050 | 黄连解毒丸
...便秘结、小便涩痛、舌红苔黄、脉数。 黄连解毒丸II期
临床
试验
黄连解毒丸用于实热火毒证的有效性并初步观察安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 Ⅱ 期
临床
试验
天津中医药大学第二附属医院 0340 ;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231734 | 克立硼罗软膏
...性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏生物等效性
临床
试验
克立硼罗软膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性
临床
试验
LNZY-YQLC-2023-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230718 | 注射用AP026
CTR20230718 | 注射用AP026 进行中-招募中 2型糖尿病 评价AP026(TQA2226)在成年健康受试者中的I期
临床
试验
。 评价 AP026(TQA2226)在成年受试者中单次/多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期
临床
试验
。 TQA2226-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212743 | HTMC0503片
...募中 晚期实体瘤 评价HTMC0503片在晚期实体瘤患者中的I期
临床
试验
一项评价口服HTMC0503片单次和多次给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期
临床
试验
HLND-03-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233225 | 克立硼罗软膏
...性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏生物等效性
临床
试验
克立硼罗软膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性
临床
试验
LNZY-YQLC-2023-12
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220801 | VT1092注射液
CTR20220801 | VT1092注射液 进行中-招募中 恶性实体瘤 VT1092 治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的Ⅰ 期
临床
试验
VT1092 瘤内注射治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的开放、剂量递增的 Ⅰ 期
临床
试验
VT1092-I-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211001 | 丹葛酚酮胶囊
...成 糖尿病周围神经病变属阴虚血瘀证 丹葛酚酮胶囊IIa期
临床
试验
评价丹葛酚酮胶囊治疗糖尿病周围神经病变有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIa期
临床
试验
R03200042
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200573 | HTMC0435片
...性实体瘤 评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期
临床
试验
评价HTMC0435片单次和多次给药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期
临床
试验
TG1815HTM
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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