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药物临床试验：CTR20211362 | sacituzumab govitecan

...疗转移性或者局部晚期不可切除的尿路上皮癌患者的Ⅲ期临床试验 一项在转移性或者局部晚期不可切除尿路上皮癌患者中评估Sacituzumab Govitecan 与医生选择治疗的随机、开放、Ⅲ期临床试验 IMMU-132-13

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药物临床试验：CTR20191942 | MSB0254注射液

CTR20191942 | MSB0254注射液 已完成 晚期实体瘤 评估MSB0254的一期临床试验 评估MSB0254注射液在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性及药代动力学的一期临床试验 MSB0254-CSP-001；V1.0版本

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药物临床试验：CTR20180859 | NB001片

CTR20180859 | NB001片 已完成 抑制或缓解中度到重度慢性癌痛 NB001在国人健康成年受试者中的I期临床试验 评估NB001在国人健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和进食对药代动力学影响的I期临床试验 TG1901CNP；版本号1.2

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药物临床试验：CTR20234173 | 杏芩感咳颗粒

...嗽（风热伏肺证）。 杏芩感咳颗粒治疗感冒后咳嗽Ⅱ期临床试验 杏芩感咳颗粒治疗感冒后咳嗽（风热伏肺证）的有效性和安全性随机对照剂量探索性Ⅱ期临床试验 FM-P2-2023071401

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药物临床试验：CTR20240777 | 理中消痞颗粒

CTR20240777 | 理中消痞颗粒 进行中-尚未招募 糖尿病性胃轻瘫（胃失和降证） 理中消痞颗粒IIa期临床试验 评价理中消痞颗粒治疗糖尿病性胃轻瘫（胃失和降证）有效性和安全性的开放性、随机临床试验 BJSW-CJZY-0029/P

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药物临床试验：CTR20230297 | 注射用泰它西普

CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029

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药物临床试验：CTR20240726 | 巴氯芬片

...病引起的痉挛可能有一定的疗效。 巴氯芬片生物等效性临床试验 巴氯芬片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-BLF-PJ

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药物临床试验：CTR20243261 | 丹葛酚酮胶囊

...募 糖尿病周围神经病变属阴虚血瘀证 丹葛酚酮胶囊Ⅲ期临床试验 丹葛酚酮胶囊治疗糖尿病周围神经病变（阴虚血瘀证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验。 XLKJ2024092LZC

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药物临床试验：CTR20230297 | 注射用泰它西普

CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029

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药物临床试验：CTR20223163 | ICP-723

... ICP-723治疗晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤的Ⅱ期临床试验 一项评价ICP-723用于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂、非随机、开放性、多中心、II期篮式临床试验 ICP-CL-00505

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