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药物临床试验:
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20251549 | 抗蝮蛇毒血清
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20251549 | 抗蝮蛇毒血清 进行中-招募中 用于蝮蛇咬伤治疗。咬伤后,应迅速注射本品,愈早愈好。 评价抗蝮蛇毒血清单次给药安全性、耐受性及药代动力学特征。 一项单中心、随机、双盲、平行对照、剂量递增的I期临床研...
CDE
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7月前
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药物临床试验:
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20251425 | HS-10380片
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20251425 | HS-10380片 进行中-尚未招募 治疗阿尔茨海默病相关激越 在中国老年阿尔茨海默病相关激越患者中评估HS-10380的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 在中国老年阿尔茨海默病相关激越患者中评估HS-10380的安...
CDE
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7月前
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药物临床试验:
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20251280 | 注射用ESG401
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20251280 | 注射用ESG401 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌 评估ESG401对比化疗方案治疗晚期三阴性乳腺癌的安全性和有效性的III期研究 评估ESG401对比研究者所选化疗方案一线治疗局部复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌受试者的安...
CDE
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7月前
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药物临床试验:
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20250904 | JX2201胶囊
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20250904 | JX2201胶囊 进行中-尚未招募 本品拟用于治疗高Lp(a)血症。 评价JX2201在中国健康参与者和高Lp(a)参与者中安全性、 耐受性与药代动力学 评价JX2201在中国健康参与者和高Lp(a)参与者中安全性、耐受性与药代动力学特征...
CDE
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7月前
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药物临床试验:
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20250815 | JMT108注射液
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20250815 | JMT108注射液 进行中-招募中 用于治疗晚期恶性肿瘤 JMT108注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床研究 评价JMT108注射液在晚期恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I...
CDE
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7月前
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药物临床试验:
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20250712 | 酮洛芬凝胶贴膏
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20250712 | 酮洛芬凝胶贴膏 已完成 用于下列疾病和症状的镇痛/抗炎:骨关节炎、肩周炎、肌腱/肌腱炎、肌腱周膜炎、肱骨外上髁炎(网球肘等)、肌肉疼痛、外伤后肿胀/疼痛。 酮洛芬凝胶贴膏生物等效性研究 酮洛芬凝胶贴...
CDE
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7月前
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药物临床试验:
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20250689 | 注射用SHR-A1811
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20250689 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 卵巢癌 注射用SHR-A1811联合方案治疗铂敏感复发卵巢癌的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 注射用SHR-A1811联合方案治疗铂敏感复发卵巢癌的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-A1811-216-OC
CDE
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7月前
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药物临床试验:
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20250589 | 布洛芬缓释胶囊
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20250589 | 布洛芬缓释胶囊 进行中-尚未招募 用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊在中国健康参与者中进行的空腹/餐后人...
CDE
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7月前
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药物临床试验:
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20250562 | 非奈利酮片
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20250562 | 非奈利酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20250408 | 盐酸曲唑酮缓释片
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20250408 | 盐酸曲唑酮缓释片 进行中-尚未招募 用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症 盐酸曲唑酮缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 盐酸曲唑酮缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-QZT-25-03
CDE
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7月前
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