为您找到约 4,272 条结果，搜索耗时：0.0109秒

药物临床试验：CTR20190756 | 恩格列净片

CTR20190756 | 恩格列净片 进行中-招募完成 慢性肾脏病 恩格列净治疗慢性肾脏病患者的心-肾结局研究 评估恩格列净每日1次治疗慢性肾脏病患者的心-肾结局的国际多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照临床试验 1245-0137；V2.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181359 | IBI310

CTR20181359 | IBI310 已完成 实体瘤 IBI310单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的I期研究 评估IBI310单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的耐受性、安全性的开放性I期研究 CIBI310A101;V1.1

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243724 | HRS-7535片

CTR20243724 | HRS-7535片 进行中-尚未招募 肥胖 评估HRS-7535在肥胖受试者中多次给药的安全性和耐受性 在肥胖受试者中探索HRS-7535多次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 HRS-7535-107

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250137 | NA

...-尚未招募 月经性偏头痛 在月经性偏头痛成人受试者中评估口服Atogepant的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项评价 Atogepant 用于月经性偏头痛预防性治疗的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期研...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132582 | CAZ104

CTR20132582 | CAZ104 已完成 健康受试者 评价CAZ-AVI的药代动力学和安全性研究 评估健康受试者中的CAZ-AVI的安全性、耐受性和药代动力学性质的I 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 D4280C00020

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160443 | 替格列汀

CTR20160443 | 替格列汀 已完成 2型糖尿病 替格列汀对中国2型糖尿病患者的有效性安全性 III期随机双盲安慰剂对照研究，评估MP-513单药对饮食运动控制不佳的中国2型糖尿病患者的有效性安全性 MP-513-C02

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211442 | AB-106胶囊

CTR20211442 | AB-106胶囊 进行中-招募完成 恶性肿瘤 AB-106对地高辛药代动力学影响的研究 在中国健康男性成人中的一项Ⅰ期，单中心，开放，固定序列的研究评估AB-106对地高辛药代动力学的影响 AB-106-C111

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211210 | 达格列净片

CTR20211210 | 达格列净片 已完成 本品适用于2型糖尿病成人患者。 达格列净片空腹人体生物等效性研究 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者空腹状态下口服达格列净片的人体生物等效性研究 DGLJP2021-I01Fas

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211489 | HW021199

CTR20211489 | HW021199 已完成 特发性肺纤维化 HW021199在健康受试者中的Ⅰa期临床研究 评估HW021199在健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的Ia期临床研究 HYXY-2020-001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212354 | T89

...间急性高原反应 T89预防和治疗AMS的三期临床研究 一项评估T89预防和治疗急进高原期间急性高原反应（AMS）的安全性和有效性的多中心、双盲、随机和安慰剂对照的关键三期临床研究 T89-31-AMS

CDE 发布于2年前 0 次浏览