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药物临床试验:CTR20201635 | 缬沙坦片
...衰竭或左心功能不全的临床稳定患者的心血管死亡率。
评估
受试制剂缬沙坦片(规格:160 mg)与参比制剂缬沙坦片(Diovan®,规格:160 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222662 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液
...单克隆抗体注射液 进行中-招募中 复发或转移性鼻咽癌
评估
HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)+斯鲁利单抗注射液(HLX10,重组抗PD-1抗体)+化疗,对比安慰剂+斯鲁利单抗+化疗用于一线治疗复发或转移性鼻咽癌患者的研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230364 | 重组人促卵泡激素注射液
...在辅助生殖技术控制性超促排卵治疗中的多中心、随机、
评估
者盲、阳性平行对照 III 期临床试验 重组人促卵泡激素注射液(LZ-B-01)和果纳芬®在辅助生殖技术控制性超促排卵治疗中的多中心、随机、
评估
者盲、阳性平行对照 I...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230364 | 重组人促卵泡激素注射液
...在辅助生殖技术控制性超促排卵治疗中的多中心、随机、
评估
者盲、阳性平行对照 III 期临床试验 重组人促卵泡激素注射液(LZ-B-01)和果纳芬®在辅助生殖技术控制性超促排卵治疗中的多中心、随机、
评估
者盲、阳性平行对照 I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211184 | 注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体
... 多发性骨髓瘤 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究
评估
注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体(Y150)在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究
评估
注射用重...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221997 | GNC-038四特异性抗体注射液
...和复发或难治性继发中枢神经系统淋巴瘤(SCNSL)患者
评估
GNC-038 四特异性抗体注射液在复发或难治性原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)和复发或难治性继发中枢神经系统淋巴瘤(SCNSL)Ib/II 期临床研究
评估
GNC-038四特异性抗体...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243077 | 重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液
...尚未招募 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)
评估
重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液(rhFSH-CTP)或安慰剂联合注射用绒促性素(hCG)的多中心、随机双盲、III期临床研究 一项在14至18岁青少年男性特发性低促性腺...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251490 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
...疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。
评估
受试制剂厄贝沙坦氢氯噻嗪片(规格:厄贝沙坦150 mg与氢氯噻嗪12.5 mg)与参比制剂安博诺®(规格:每片含厄贝沙坦150 mg,氢氯噻嗪12.5 mg)在健康成年参与者空腹和餐...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243077 | 重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液
...-招募中 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)
评估
重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液(rhFSH-CTP)或安慰剂联合注射用绒促性素(hCG)的多中心、随机双盲、III期临床研究 一项在14至18岁青少年男性特发性低促性腺激...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221997 | GNC-038四特异性抗体注射液
...和复发或难治性继发中枢神经系统淋巴瘤(SCNSL)患者
评估
GNC-038 四特异性抗体注射液在复发或难治性原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)和复发或难治性继发中枢神经系统淋巴瘤(SCNSL)中的 Ib/II 期临床研究
评估
GNC-038四特异性...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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