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药物临床试验：CTR20221949 | M701

CTR20221949 | M701 进行中-招募中 恶性胸水 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/...

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药物临床试验：CTR20221949 | M701

CTR20221949 | M701 进行中-招募中 恶性胸水 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/...

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药物临床试验：CTR20140125 | 益可欣 Hepavax-Gene TF

...可欣 Hepavax-Gene TF 已完成 健康新生儿乙型肝炎预防接种 重组乙型肝炎疫苗在新生儿中的免疫效果和安全性研究 前瞻性、随机、双盲、平行对照重组乙型肝炎疫苗与单价乙肝疫苗在新生儿中的免疫原性和安全性临床研究 HVG-VA-00...

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药物临床试验：CTR20170127 | GB242（嘉和生物药业有限公司生产）

...生物药业有限公司生产） 已完成 类风湿关节炎 注射用重组抗TNF-alpha抗体有效性和安全性比较研究的临床试验 注射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体有效性和安全性比较研究的临床试验方案 GENOR GB242-002； V2.0

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药物临床试验：CTR20210529 | 精蛋白人胰岛素注射液

...素注射液 进行中-尚未招募 2 型糖尿病患者 评价精蛋白重组人胰岛素注射液起始治疗 2 型糖尿病患者的有效性及安全性的随机、 开放、阳性药平行对照、多中心临床研究 评价精蛋白重组人胰岛素注射液起始治疗 2 型糖尿病患...

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药物临床试验：CTR20230372 | Y101D

...行中-招募中 晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体（Y101D）联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究 注射用重组抗PD-...

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药物临床试验：CTR20223410 | Y101D

...TR20223410 | Y101D 进行中-招募中 晚期/转移性胰腺癌 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体（Y101D）联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究 注射用重组...

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药物临床试验：CTR20202589 | 精蛋白人胰岛素混合注射液30R

...89 | 精蛋白人胰岛素混合注射液30R 已完成 糖尿病 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30R）PK/PD研究 一项比较精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30R）和精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混30R）（诺和灵®30R）在健康受试者中的药...

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药物临床试验：CTR20241634 | HLX53

...3（抗TIGIT 的Fc 融合蛋白）联合斯鲁利单抗注射液（HLX10，重组抗 PD-1 抗体）及HLX04（贝伐珠单抗生物类似药），对比安慰剂+斯鲁利单抗+HLX04，在未经治疗的局晚期或转移性肝癌患者的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、多中...

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药物临床试验：CTR20241634 | HLX53

...3（抗TIGIT 的Fc 融合蛋白）联合斯鲁利单抗注射液（HLX10，重组抗 PD-1 抗体）及HLX04（贝伐珠单抗生物类似药），对比安慰剂+斯鲁利单抗+HLX04，在未经治疗的局晚期或转移性肝癌患者的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、多中...

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