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药物临床试验:CTR20202566 |
重组
抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液
CTR20202566 |
重组
抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液 已完成 早期乳腺癌: 本品与曲妥珠单抗和化疗联合 1.用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者(直径>2cm或淋巴结阳性)的新辅助治疗,作为早期乳腺癌整体治疗方...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230773 |
重组
抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液
CTR20230773 |
重组
抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 早期乳腺癌: 本品与曲妥珠单抗和化疗联合 1.用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者(直径>2cm或淋巴结阳性)的新辅助治疗,作为早期乳腺癌整...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230773 |
重组
抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液
CTR20230773 |
重组
抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 早期乳腺癌: 本品与曲妥珠单抗和化疗联合 1.用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者(直径>2cm或淋巴结阳性)的新辅助治疗,作为早期乳腺癌整体...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242769 |
重组
人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液
CTR20242769 |
重组
人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 成人超重和肥胖症 评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、耐受性以及药代...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242769 |
重组
人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液
CTR20242769 |
重组
人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 成人超重和肥胖症 评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200314 | 注射用
重组
抗肿瘤坏死因子-α人鼠嵌合单克隆抗体; 英文名:Recombinant Chimeric Anti-TNF-alpha Monoclonal Antibody for Injection; 企业代号:CMAB008
CTR20200314 | 注射用
重组
抗肿瘤坏死因子-α人鼠嵌合单克隆抗体; 英文名:Recombinant Chimeric Anti-TNF-alpha Monoclonal Antibody for Injection; 企业代号:CMAB008 进行中-招募中 类风湿关节炎 CMAB008与类克的I期比对研究 注射用CMAB008与类克在...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200409 | 注射用
重组
抗肿瘤坏死因子-α人鼠嵌合单克隆抗体; 英文名:Recombinant Chimeric Anti-TNF-alpha Monoclonal Antibody for Injection; 企业代号:CMAB008
CTR20200409 | 注射用
重组
抗肿瘤坏死因子-α人鼠嵌合单克隆抗体; 英文名:Recombinant Chimeric Anti-TNF-alpha Monoclonal Antibody for Injection; 企业代号:CMAB008 已完成 类风湿关节炎 CMAB008与类克的I期比对研究(备注:本研究以该登记号公...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150365 | 注射用
重组
人TNK组织型纤溶酶原激活剂 英文名:Recombinant Human TNK Tissue-type Plasminogen Activator for Injection(rhTNK-tPA) 商品名:铭复乐
CTR20150365 | 注射用
重组
人TNK组织型纤溶酶原激活剂 英文名:Recombinant Human TNK Tissue-type Plasminogen Activator for Injection(rhTNK-tPA) 商品名:铭复乐 已完成 用于发病6小时以内的急性心肌梗死患者的溶栓治疗 铭复乐(rhTNK-tPA)上市后...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181567 | 奥福民
...81567 | 奥福民 主动终止 肝硬化引起的水肿或腹水 植物源
重组
人血清白蛋白注射液耐受性和PK的Ⅰ期临床 评价植物源
重组
人血清白蛋白注射液单次给药在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HY1001 V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170304 | HS005
CTR20170304 | HS005 已完成 糖尿病
重组
门冬胰岛素注射液(HS005)治疗糖尿病Ⅲ期临床试验 多中心随机开放阳性药平行对照评价
重组
门冬胰岛素注射液与诺和锐治疗糖尿病的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 HS005-Ⅲ;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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