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药物临床试验：CTR20244638 | BioTTT001

...BioTTT001 进行中-招募中 复发/进展性高级别脑胶质瘤 评价重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液（BioTTT001）治疗复发/进展性高级别脑胶质瘤患者的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评价重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液（BioTTT001）治疗复发/进展性高级别脑...

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药物临床试验：CTR20211292 | HX009注射液

CTR20211292 | HX009注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液治疗晚期实体瘤II期临床研究 重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液治疗晚期实体瘤的多中心II期临床研究 HX009-II-01

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药物临床试验：CTR20140626 | HPV（16/18 型）疫苗

...18 型感染及相关病变，研究群体为18-30岁健康中国女性 重组人乳头瘤病毒双价疫苗III期临床试验 重组人乳头瘤病毒双价（16/18型）疫苗（酵母）在健康女性中的随机盲法安慰剂对照III期临床试验 311-HPV-1003

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药物临床试验：CTR20220253 | 注射用泰它西普

...20220253 | 注射用泰它西普 已完成 系统性红斑狼疮 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的I期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者...

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药物临床试验：CTR20201239 | MW11注射液

CTR20201239 | MW11注射液 已完成 局部晚期或转移性实体瘤 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液的Ia期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 MW11-2019-CP101

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药物临床试验：CTR20220253 | 注射用泰它西普

...射用泰它西普 进行中-招募完成 系统性红斑狼疮 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的I期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中...

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药物临床试验：CTR20212382 | CDP1

CTR20212382 | CDP1 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的 I期临床研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）治疗晚期恶性实...

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药物临床试验：CTR20210442 | MIL62

...0210442 | MIL62 进行中-招募中 CD20单抗难治的滤泡性淋巴瘤 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液联合来那度胺治疗CD20单抗难治性滤泡性淋巴瘤的III期临床试验 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液联合来那度胺治疗CD20单抗难治性滤泡性...

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药物临床试验：CTR20202305 | TJ101 注射液

...童生长激素缺乏症 在儿童生长激素缺乏症受试者中评估重组长效人生长激素（TJ101）的疗效和安全性 一项在儿童生长激素缺乏症受试者中评估重组长效人生长激素（TJ101）的疗效和安全性的Ⅲ期、随机、开放性、阳性对照、多...

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药物临床试验：CTR20201752 | A-01

CTR20201752 | A-01 主动终止 实体瘤 注射用重组肿瘤酶特异性干扰素α-2b Fc融合蛋白在晚期实体瘤患者中评价安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的单臂、开放、剂量递增及扩展的I期临床试验 注射用重组肿瘤酶特异性干...

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