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药物临床试验：CTR20241819 | HL08

CTR20241819 | HL08 进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液的安全性、耐受性研究 一项评价 HL08 对单纯依靠饮食和运动血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20242028 | B007

...膜性肾病 B007治疗原发性膜性肾病的临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液对比环孢素治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 SPH-B007-302

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药物临床试验：CTR20213151 | MIL86

...脂血症患者的安全性、 耐受性及有效性的II期临床研究 重组全人源单克隆抗体MIL86注射液治疗原发性高脂血症患者的安全性、耐受性及有效性的II期临床研究 MIL86-CT201

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药物临床试验：CTR20231574 | MIL62

...液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62 注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ⅲ期研究 MIL62-CT307

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药物临床试验：CTR20231574 | MIL62

...液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62 注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ⅲ期研究 MIL62-CT307

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药物临床试验：CTR20230297 | 注射用泰它西普

CTR20230297 | 注射用泰它西普 已完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029

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药物临床试验：CTR20230336 | MIL62

...红斑狼疮的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62 注射液治疗系统性红斑狼疮的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、Ⅱ/Ⅲ期临床研究 MIL62-CT308

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药物临床试验：CTR20212715 | MIL62

...液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ib/Ⅱ期研究 MIL62-CT206

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药物临床试验：CTR20210976 | JS004 注射液

CTR20210976 | JS004 注射液 已完成 晚期头颈癌 JS004在晚期头颈癌患者的I/II期临床研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体（JS004）在晚期头颈癌患者的I/II期临床研究 JS004-004-I/II

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药物临床试验：CTR20212715 | MIL62

...液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ib/Ⅱ期研究 MIL62-CT206

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