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药物临床试验：CTR20242000 | Riliprubart注射液

CTR20242000 | Riliprubart注射液 进行中-尚未招募 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 评价 riliprubart 对比 IVIg 治疗 CIDP 的疗效和安全性的 Ⅲ 期研究 一项在慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病受试者中评价 riliprubart 对比静脉注...

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药物临床试验：CTR20241960 | TQA3038 注射液

CTR20241960 | TQA3038 注射液 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 TQA3038 注射液在慢性乙型肝炎患者中的 Ib/IIa 期临床试验 评价 TQA3038 注射液在慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和抗病毒疗效的 Ib/IIa 期临床试验 TQA30...

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药物临床试验：CTR20241905 | 吲哚布芬片

CTR20241905 | 吲哚布芬片 进行中-招募中 本品适用于动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片生物等效性试验 吲哚布芬片在健康受试者中单中心、随...

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药物临床试验：CTR20241903 | 注射用TB001

CTR20241903 | 注射用TB001 已完成 原发性胆汁性胆管炎（PBC）、原发性硬化性胆管炎（PSC） 在健康受试者中开展的注射用TB001的I期临床研究 注射用TB001在健康受试者的单次及多次皮下注射给药后的安全性、耐受性及药代动力学的I...

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药物临床试验：CTR20241879 | XS-02胶囊

CTR20241879 | XS-02胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价XS-02胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I/II期研究 一项多中心、开放、单臂I/II期剂量递增和剂量扩展临床研究：评价XS-02胶囊在晚...

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药物临床试验：CTR20241617 | BrP-01096片

CTR20241617 | BrP-01096片 进行中-尚未招募 失眠症 在中国健康成人受试者中评估BrP-01096 片的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡I期临床试验 在中国健康成人受试者中评估BrP-01096 片的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20241582 | 依帕司他片

CTR20241582 | 依帕司他片 进行中-招募完成 改善伴随糖尿病性外周神经病变的主观症状（麻痹感、疼痛）、振动感觉异常、心律变异性异常（显示糖化血红蛋白值过高的情况下）。 依帕司他片在中国成年健康受试者中的生物等效...

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药物临床试验：CTR20241506 | 枸橼酸西地那非片

CTR20241506 | 枸橼酸西地那非片 已完成 适用于勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在中国成年健康男性受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效...

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药物临床试验：CTR20241498 | ALMB-0168注射液

CTR20241498 | ALMB-0168注射液 进行中-尚未招募 标准治疗失败的晚期实体肿瘤伴骨转移患者 评价ALMB-0168在晚期实体肿瘤骨转移患者中的安全性和疗效的Ⅱa期临床试验 ALMB-0168注射液治疗晚期实体肿瘤骨转移患者中有效性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20241484 | CAN2109注射液

CTR20241484 | CAN2109注射液 进行中-尚未招募 不可切除或转移性晚期肿瘤 在不可切除或转移性晚期肿瘤受试者中评价CAN2109瘤内给药的一项I期、剂量递增、开放性研究 在不可切除或转移性晚期肿瘤受试者中评价CAN2109瘤内给药的一...

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