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药物临床试验：CTR20223044 | HRS-1358片

CTR20223044 | HRS-1358片 进行中-招募中 晚期乳腺癌 HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及...

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药物临床试验：CTR20222481 | WXFL10030390片

CTR20222481 | WXFL10030390片 进行中-招募中 WXFL10030390片联合特瑞普利单抗注射液拟用于治疗淋巴瘤和实体瘤等 评估WXFL10030390片联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤、淋巴瘤患者中安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估WXFL10030390片联...

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药物临床试验：CTR20222443 | 马昔腾坦分散片

CTR20222443 | 马昔腾坦分散片 进行中-招募中 儿童肺动脉高压 全球范围内关于马昔腾坦延缓 PAH 疾病进展的儿科应用 一项在肺动脉高压儿童中评估马昔腾坦与标准治疗相比的药代动力学、安全性和有效性的多中心、开放性、随机...

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药物临床试验：CTR20222122 | 注射用DB-1305

CTR20222122 | 注射用DB-1305 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项 DB-1305 治疗晚期/转移性实体瘤的 I/IIa 期首次人体（FIH）研究 一项评估 DB-1305 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa ...

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药物临床试验：CTR20221779 | 注射用QLS31904

CTR20221779 | 注射用QLS31904 进行中-招募中 复发性/难治性、不可手术切除局部晚期或转移性的晚期实体瘤患者 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价QLS31904安全性...

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药物临床试验：CTR20241158 | 注射用SHR-A1904

CTR20241158 | 注射用SHR-A1904 进行中-尚未招募 CLDN18.2阳性实体瘤 SHR-A1904联合用药治疗CLDN18.2阳性晚期实体瘤的Ib/III期临床研究 SHR-A1904联合用药治疗CLDN18.2阳性晚期实体瘤的Ib/III期临床研究 SHR-A1904-301

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药物临床试验：CTR20241106 | HLX6018

CTR20241106 | HLX6018 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 一项评估HLX6018在健康受试者中的安全性、药代动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药的剂量递增I期临床研究 一项评估HLX6018在健康受试者中的安全性、药代...

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药物临床试验：CTR20230838 | LY3473329片

CTR20230838 | LY3473329片 已完成 脂蛋白紊乱 在心血管事件风险升高伴Lp(a)升高的成人患者中比较LY3473329与安慰剂的有效性和安全性 KRAKEN：一项在心血管事件风险升高伴脂蛋白(a)升高的成人患者中，评价LY3473329每日一次口服给药的...

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药物临床试验：CTR20242453 | DR10624注射液

CTR20242453 | DR10624注射液 进行中-尚未招募 重度高甘油三酯血症 DR10624在重度高甘油三酯血症受试者中的II期临床研究 一项在重度高甘油三酯血症受试者中评价皮下注射DR10624治疗后疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20242329 | 普赛莫德片

CTR20242329 | 普赛莫德片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 评价普赛莫德片治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的II期临床试验研究 在csDMARDs疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎受试者中评价普赛莫德片的疗效及安全性...

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