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药物临床试验：CTR20170661 | AC220片

CTR20170661 | AC220片 已完成 初诊的FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）基因内部串联重复（ITD）阳性（+）的急性髓系白血病（AML） Quizartinib在治疗未达到满足的AML人群中的3期临床试验 AC220与诱导化疗和巩固化疗联合，在初诊急性髓系白血病...

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药物临床试验：CTR20234024 | 9MW2821

CTR20234024 | 9MW2821 进行中-尚未招募 尿路上皮癌 9MW2821对比研究者选择的化疗治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究 9MW2821对比研究者选择的化疗治疗既往接受过含铂化疗和PD -(L)1抑制剂治疗的无法手术切除的局部晚期...

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药物临床试验：CTR20234000 | BMS-986278-01片

CTR20234000 | BMS-986278-01片 进行中-尚未招募 进展性肺纤维化 一项评估 BMS-986278 在进展性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和耐受性的研究 一项评估 BMS-986278 在进展性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20233847 | IPG11406片

CTR20233847 | IPG11406片 进行中-尚未招募 炎症性肠病（IBD）、多发性硬化（MS）、系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿关 节炎（RA） IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的...

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药物临床试验：CTR20233501 | 他达拉非片

CTR20233501 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍（ED，Erectile Dysfunction）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH, Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片在健康受试者中的生物等效性正式试验 ...

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药物临床试验：CTR20233397 | 米拉贝隆缓释片

CTR20233397 | 米拉贝隆缓释片 进行中-尚未招募 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂...

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药物临床试验：CTR20233320 | KN060注射液

CTR20233320 | KN060注射液 进行中-尚未招募 预防血栓栓塞性疾病 KN060在TKA术后静脉血栓预防的II期临床研究 在单侧全膝关节置换术患者中，评价不同剂量KN060预防静脉血栓栓塞的有效性及安全性的一项随机、开放、阳性对照的多中...

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药物临床试验：CTR20202475 | YH001 注射液

CTR20202475 | YH001 注射液 已完成 治疗局部晚期或转移性实体瘤,黑色素瘤 YH001用于晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体注射液（YH001）的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量...

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药物临床试验：CTR20210427 | 福瑞他恩凝胶

CTR20210427 | 福瑞他恩凝胶 已完成 轻、中度寻常性痤疮 福瑞他恩凝胶在寻常性痤疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 评价福瑞他恩（KX-826）凝胶在寻常性痤疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I...

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药物临床试验：CTR20201272 | 重组带状疱疹疫苗

CTR20201272 | 重组带状疱疹疫苗 已完成 预防带状疱疹 GSK重组带状疱疹疫苗欣安立适在≥50岁中国成人中的效力、免疫原性和安全性研究。 一项IV期、随机、观察者盲、安慰剂对照、多中心研究，用于评价欣安立适按照2剂次免疫...

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