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药物临床试验：CTR20230059 | 苁蓉润通口服液

CTR20230059 | 苁蓉润通口服液 已完成 功能性便秘 苁蓉润通口服液治疗功能性便秘（阳虚秘）Ⅱ期临床研究 苁蓉润通口服液治疗功能性便秘（阳虚秘）有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 KA...

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药物临床试验：CTR20222443 | 马昔腾坦分散片

CTR20222443 | 马昔腾坦分散片 进行中-招募完成 儿童肺动脉高压 全球范围内关于马昔腾坦延缓 PAH 疾病进展的儿科应用 一项在肺动脉高压儿童中评估马昔腾坦与标准治疗相比的药代动力学、安全性和有效性的多中心、开放性、随...

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药物临床试验：CTR20220339 | BA1105注射液

CTR20220339 | BA1105注射液 已完成 用于标准治疗失败的晚期实体瘤患者的治疗。 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 BA110...

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药物临床试验：CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片

CTR20171363 | 磷酸芦可替尼片 进行中-招募中 （后续承接研究方案）包括真性红细胞增多症等适应症 芦可替尼的后续承接研究方案 已完成诺华/Incyte申办的INC424全球研究且研究者判断继续治疗有获益患者的开放、多中心、IV期、后...

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药物临床试验：CTR20243173 | QL2108注射液

CTR20243173 | QL2108注射液 进行中-尚未招募 特异性皮炎 QL2108与达必妥® Ⅰ期临床比对试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比对QL2108注射液与达必妥®（度普利尤单抗注射液）在中国健康成年受试者中药代动力学和安全性...

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药物临床试验：CTR20243115 | SQ-22031滴眼液

CTR20243115 | SQ-22031滴眼液 进行中-尚未招募 神经营养性角膜炎 SQ-22031滴眼液I期临床试验 评估SQ-22031滴眼液在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 SQ-22031-...

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药物临床试验：CTR20243108 | 他达拉非片

CTR20243108 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍（ED，Erectile Dysfunction）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH，Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片（20mg）生物等效性试验 他达拉非片（...

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药物临床试验：CTR20243067 | 注射用ZG005

CTR20243067 | 注射用ZG005 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 ZG005联合贝伐珠单抗对照信迪利单抗联合贝伐珠单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的临床研究 ZG005联合贝伐珠单抗对照信迪利单抗联合贝伐珠单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的...

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药物临床试验：CTR20242960 | SHR-1819注射液

CTR20242960 | SHR-1819注射液 进行中-尚未招募 结节性痒疹 SHR-1819注射液在成人结节性痒疹患者中的疗效和安全性临床研究 SHR-1819注射液在成人结节性痒疹患者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究...

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药物临床试验：CTR20242868 | 注射用 TQB2102

CTR20242868 | 注射用 TQB2102 进行中-尚未招募 复发转移阶段未接受过化疗的HER2低表达的局部晚期或转移性乳腺癌受试者。 HER2低表达 评价注射用TQB2102对比研究者选择的化疗在HER2低表达复发/转移性乳腺癌中有效性和安全性的随机...

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