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新版《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》正式发布及实施

...验质量管理情况，包括：临床试验前培训、临床试验过程质控、偏倚的控制措施、记录管理、数据管理、样本、试剂和仪器管理情况等； 2.2.4临床试验伦理情况的说明； 2.2.5不良事件和器械缺陷的发生以及处理情况； 2.2.6...

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南方医科大学中西医结合医院

...构立项和伦理形审同步进行、药物管理、过程文件递交、质控管理、资料管理等全流程“一站式”服务。二、服务范围（1） Ⅱ-Ⅳ期的药物临床试验（2） 上市后的临床研究（如上市后再评价、真实世界研究等）三、优势...

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广东医疗器械临床试验蓬勃发展

...化产品给予指导性的建议，同时也为临床试验机构筛选、质控和稽查项目提供重要的参考。  最后，专委会副主任委员兼秘书长曾晓晖主任为专委会第二批专家...

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这71家机构诚接药物II/III期临床试验，快来选！

...项至启动会1-2个月，设有CRC、CRA办公室 黄进慧（机构质控员） 19927390920 mmphgcp01@163.com 诚接项目的专业：肿瘤科 **南华大学附属南华医院（湖南）** 唐芳（机构办秘书） 13787705261 197471179@qq.com 诚接项目的专业...

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壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

...现统一的业务申请受理、医学伦理审查、业务资源分配、质控标准建设、信息发布渠道、项目监督评价和数据交换使用。推动多中心临床研究伦理协作审查工作，试行伦理审查结果互认制度，有效减少临床试验重复审批，缩短创...

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器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦！

...程中，用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。可以单独使用，也可以与仪器、器具、设备或者系统组合使用。 　　按照药品管理的用于血源筛查的体外诊断试剂、采用放射性核素标记的体外诊断试...

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玉林市中西医结合骨科医院

...16本中心实验室资料«检验检查正常值范围及效期、室间质控证明相关文件更新件17试验用药品资料«试验用药品管理信息摘要表（盖章）«试验用药品标签、涉及的相关表格«药物管理员培训资料及药物手册（若有）«立项时试验...

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GVP来了！NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范（征求意见稿）》

...戒体系及活动进行质量管理的总体目标、质量保证要素、质控指标和内审要求等。第三章对药物警戒体系中的组织机构和人员等提出要求，并对持有人开展药物警戒活动所需的设备资源要求进行明确。第四章药品不良反应监测与...

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