为您找到约 165 条结果，搜索耗时：0.0068秒

这71家机构诚接药物II/III期临床试验，快来选！

...项至启动会1-2个月，设有CRC、CRA办公室 黄进慧（机构质控员） 19927390920 mmphgcp01@163.com 诚接项目的专业：肿瘤科 **南华大学附属南华医院（湖南）** 唐芳（机构办秘书） 13787705261 197471179@qq.com 诚接项目的专业...

文章 发布于4年前 13456 次浏览 0 次评论

壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

...现统一的业务申请受理、医学伦理审查、业务资源分配、质控标准建设、信息发布渠道、项目监督评价和数据交换使用。推动多中心临床研究伦理协作审查工作，试行伦理审查结果互认制度，有效减少临床试验重复审批，缩短创...

文章 发布于3年前 5199 次浏览 0 次评论

器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦！

...程中，用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。可以单独使用，也可以与仪器、器具、设备或者系统组合使用。 　　按照药品管理的用于血源筛查的体外诊断试剂、采用放射性核素标记的体外诊断试...

文章 发布于4年前 3992 次浏览 0 次评论

玉林市中西医结合骨科医院

...16本中心实验室资料«检验检查正常值范围及效期、室间质控证明相关文件更新件17试验用药品资料«试验用药品管理信息摘要表（盖章）«试验用药品标签、涉及的相关表格«药物管理员培训资料及药物手册（若有）«立项时试验...

机构 发布于3周前 0 次浏览

GVP来了！NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范（征求意见稿）》

...戒体系及活动进行质量管理的总体目标、质量保证要素、质控指标和内审要求等。第三章对药物警戒体系中的组织机构和人员等提出要求，并对持有人开展药物警戒活动所需的设备资源要求进行明确。第四章药品不良反应监测与...

文章 发布于4年前 10105 次浏览 0 次评论