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药物临床试验：CTR20211242 | 盐酸曲美他嗪片

CTR20211242 | 盐酸曲美他嗪片 已完成 作为添加药物，用于对一线抗心绞痛治疗控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛成年患者的对症治疗。 盐酸曲美他嗪片的生物等效性试验 盐酸曲美他嗪片在健康受试者中空腹和餐后的单中心、...

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药物临床试验：CTR20201272 | 重组带状疱疹疫苗

CTR20201272 | 重组带状疱疹疫苗 已完成 预防带状疱疹 GSK重组带状疱疹疫苗欣安立适在≥50岁中国成人中的效力、免疫原性和安全性研究。 一项IV期、随机、观察者盲、安慰剂对照、多中心研究，用于评价欣安立适按照2剂次免疫...

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药物临床试验：CTR20200917 | BI655130注射液

CTR20200917 | BI655130注射液 已完成 泛发性脓疱性银屑病 评估BI 655130（Spesolimab）是否能够预防GPP患者病情急性发作的研究 一项旨在评价BI 655130与安慰剂相比在具有泛发性脓疱性银屑病病史的患者中预防GPP发作的有效性和安全性的I...

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药物临床试验：CTR20200605 | 甲磺酸阿帕替尼片

CTR20200605 | 甲磺酸阿帕替尼片 主动终止 三阴乳腺癌 卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇、阿帕替尼治疗乳腺癌 卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇、阿帕替尼治疗晚期三阴性乳腺癌Ⅲ期临床研究 SHR-1210-III-318；1.0版

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药物临床试验：CTR20192371 | LOU064 明胶硬胶囊

CTR20192371 | LOU064 明胶硬胶囊 主动终止 中重度干燥综合征 使用LOU064 治疗干燥综合征是否安全和有效的随机双盲试验 评估LOU064 多次给药在中重度干燥综合征患者中的安全性和疗效的适应性、II 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 ...

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药物临床试验：CTR20191766 | 匹多莫德口服液

CTR20191766 | 匹多莫德口服液 已完成 用于慢性或反复发作的呼吸道感染的辅助治疗 研究匹多莫德在儿童呼吸道感染中的有效性和安全性 一项匹多莫德用于儿童反复呼吸道感染 (RRI) 的随机、双盲、安慰剂对照临床试验 M-PIMOT-40；...

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药物临床试验：CTR20190638 | SHR-1702注射液

CTR20190638 | SHR-1702注射液 主动终止 晚期实体瘤 SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SHR-1702单药或者联合PD-1抗体卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤受试者中的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1702-I-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20170589 | RAD001

CTR20170589 | RAD001 已完成 联合依西美坦用于治疗来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的进展期激素受体阳性、HER2-阴性的绝经后女性乳腺癌患者。 RAD001联合依西美坦治疗绝经后晚期乳腺癌的II期试验 RAD001联合依西美坦治疗既往来曲唑或...

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药物临床试验：CTR20233010 | 双氯芬酸钠缓释片

CTR20233010 | 双氯芬酸钠缓释片 进行中-尚未招募 慢性风湿病的维持治疗，骨关节炎急性发作的短期对症治疗 双氯芬酸钠缓释片的人体生物等效性 双氯芬酸钠缓释片在空腹条件下的人体生物等效性 210-20

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药物临床试验：CTR20232997 | UBT251注射液

CTR20232997 | UBT251注射液 进行中-尚未招募 拟用于治疗2型糖尿病、超重/肥胖、非酒精性脂肪性肝病 UBT251注射液Ⅰa期临床试验 评估健康受试者单次皮下注射UBT251的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ期临床试验 TUL-UBT...

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