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永州市第三人民医院
...范精准的操作流程,努力构建高标准临床试验平台,保证
受
试者
权益和临床试验项目质量,诚挚邀请国内外新药研发机构莅临我院开展药物/器械临床试验! 专业组 药物临床试验专业6个: 心血管内科专业、神经内科专业、内...
机构
发布于
2年前
103 次浏览
药物临床试验:CTR20202398 | 头孢克洛胶囊
... 头孢克洛胶囊空腹和餐后状态下的生物等效性试验 健康
受
试者
空腹和餐后单次口服头孢克洛胶囊的随机、开放、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 YYLZ-CEC-070
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250731 | 阿奇霉素干混悬剂
...干混悬剂人体生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂在健康
受
试者
中单中心、随机、开放、单次给药、三序列、三周期、部分重复交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性试验 CCM-BE250201
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
常州市第三人民医院
...全后即可启动。7. 试验实施(1)试验实施过程中,开通
受
试者
绿色检查通道,
受
试者
无需排队缴费,可凭临床试验免费检查单优先检查并出报告;(2)严格遵守二级质控体系,严抓质量,专业科室质控员和机构质量管理员负责...
机构
发布于
3年前
304 次浏览
药物临床试验:CTR20250878 | 乌帕替尼缓释片
...帕替尼缓释片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康
受
试者
空腹及餐后单次给药人体生物等效性试验 HR-ANDA-UPA-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
安徽医科大学附属巢湖医院
...定,在准备立项资料时,可以和专业组PI商讨合同经费、
受
试者
补偿等全部条款。2、临床试验合同原则上以本机构临床试验专用合同为模板,申办方等可在此基础上进行调整、增减,所有修改应以修订格式进行,然后发送我院机...
机构
发布于
4年前
291 次浏览
药物临床试验:CTR20223292 | 西他沙星片
...西他沙星片(商品名:格雷必妥®/GRACEVIT®)在中国健康
受
试者
中进行的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 LWY21103B-CSP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
江西省胸科医院
...临床试验服务,保证临床试验过程规范,结果真实可信,
受
试者
的权益得到最大限度的保护。 联系人:刘瑜 (机构办秘书) 联系电话:13807083660 邮 箱:lcsyxk1@163.com
机构
发布于
10年前
991 次浏览
药物临床试验:CTR20201258 | 头孢呋辛酯分散片
...分散片的人体生物等效性研究 头孢呋辛酯分散片在健康
受
试者
中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 TBFXZ-BE-20101,版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213103 | 头孢克洛干混悬剂
...敏感性。 头孢克洛干混悬剂人体生物等效性试验 健康
受
试者
空腹和餐后单次口服头孢克洛干混悬剂的随机、开放、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-KLZ-21056
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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