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药物临床试验:CTR20191402 | 马来酸噻吗洛尔凝胶
...噻吗洛尔凝胶 进行中-招募中 浅表型婴幼儿血管瘤 评价
治疗
浅表型婴幼儿血管瘤凝胶的安全性和耐受性研究 单中心随机双盲剂量递增安慰剂对照的I期研究评估马来酸噻吗洛尔凝胶安全耐受性和药代动力学特征 YQ-M-18-09;V1.2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192447 | 盐酸西替利嗪片
...,过敏性结膜炎及由过敏引起的荨麻疹及皮肤瘙痒的对症
治疗
。 盐酸西替利嗪片人体生物等效性研究 盐酸西替利嗪片在中国健康受试者中空腹与餐后用药,两制剂、两周期、随机、开放、交叉的生物等效性研究 SN-YQ-2018004;2....
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20210023 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...鼻窦炎、咽喉炎、咽炎、支气管哮喘和囊性纤维化的辅助
治疗
。 乙酰半胱氨酸颗粒(100mg)健康人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒(100mg)健康人体生物等效性研究 BE-GLHX-YXBGASKL
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201295 | 格列齐特缓释片
...足以控制血糖时的成人非胰岛素依赖型糖尿病(2型)的
治疗
。 格列齐特缓释片的生物等效性试验 评估受试制剂和参比制剂在健康受试者于空腹情况下进行的生物等效性研究 CN19-3460;版本号:1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20210222 | 盐酸多奈哌齐口崩片
...哌齐口崩片 已完成 用于轻度或中度阿尔茨海默病症状的
治疗
盐酸多奈哌齐口崩片人体生物等效性试验 盐酸多奈哌齐口崩片在健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、两周期、双交叉生物等效性临床试验 YZJ502358-BE-2029
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20211376 | SOCC-2胶囊
...合用药根除幽门螺杆菌;需要持续非甾体抗炎药(NSAID)
治疗
的患者;病理性分泌亢进,包括卓—艾综合症。 SOCC-2胶囊在健康人体中的药代动力学/药效学研究 本研究为在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、交叉、...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20192541 | DZD9008片
...淋巴细胞淋巴瘤,套细胞淋巴瘤,边缘区淋巴瘤) DZD9008
治疗
复发或难治性CLL/SLL,MCL,MZL的研究 评估DZD9008在患非霍奇金B细胞淋巴瘤的中国患者中的安全性、耐受性、PK和有效性的I/II期研究 DZ2019B0001;中国版1.0
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20212159 | 盐酸文拉法辛缓释片
CTR20212159 | 盐酸文拉法辛缓释片 已完成 本品适用于
治疗
各种类型抑郁症(包括伴有焦虑的抑郁症)及广泛性焦虑症。 盐酸文拉法辛缓释片生物等效性试验 盐酸文拉法辛缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20201902 | 盐酸西那卡塞片
CTR20201902 | 盐酸西那卡塞片 已完成 本品用于
治疗
慢性肾脏病(CKD)维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片在中国健康受试者中的生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞片的单...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212831 | 富马酸卢帕他定片
CTR20212831 | 富马酸卢帕他定片 已完成 用于
治疗
12岁以上青少年及成年人过敏性鼻炎及荨麻疹。 富马酸卢帕他定片人体生物等效性研究 富马酸卢帕他定片在健康人体中的随机、开放、单剂量、两制剂空腹/餐后生物等效性研究。 ...
CDE
发布于
3年前
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