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药物临床试验:CTR20251035 | GW906注射液

CTR20251035 | GW906注射液 进行中-尚未招募 治疗原发性高血压 GW906注射液I期临床研究 GW906注射液在中国健康受试者和轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的I期临床研究 GW906-PI-1
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药物临床试验:CTR20250888 | DS-6000a

...20250888 | DS-6000a 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体瘤 R-DXd治疗晚期/转移性实体瘤的II期泛瘤种试验 REJOICE-PanTumor01:一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评价Raludotatug deruxtecan(R-DXd)的有效性和安全性的II期、多中心、开放性、泛...
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药物临床试验:CTR20250875 | 艾普拉唑肠溶片

CTR20250875 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-招募中 用于治疗十二指肠溃疡患者和返流性食管炎 艾普拉唑肠溶片在健康人体的生物等效性试验 艾普拉唑肠溶片在健康人体的单中心、随机、开放性生物等效性试验 GW876-BE-202402
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药物临床试验:CTR20250789 | 注射用ARTS-876

... | 注射用ARTS-876 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 ARTS-876治疗晚期非小细胞肺癌患者的Ia/Ib期临床研究 评价ARTS-876在局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的多中心...
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药物临床试验:CTR20244474 | 福多司坦片

...分支杆菌病、肺炎、弥漫性支气管炎等呼吸道疾病的祛痰治疗 福多司坦片生物等效性试验 福多司坦片在健康研究参与者中的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2024-027-FDST
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药物临床试验:CTR20243034 | ZHB111注射液

... 评价QHRD211注射液的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 评价QHRD211注射液治疗因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍的多中心、随机开放、阳性药对照的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 2024-QHRD211-Ⅱ/Ⅲ
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药物临床试验:CTR20220721 | 静注人免疫球蛋白(10%)

...价静注人免疫球蛋白(10%)在成年及青少年(≥12岁)中治疗原发免疫性血小板减少症有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期临床研究 BYSW-10%IVIG-Ⅲ01
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药物临床试验:CTR20252163 | NWRD09注射液

CTR20252163 | NWRD09注射液 进行中-招募中 HPV16阳性宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL) NWRD09治疗HPV16相关宫颈高级别鳞状上皮内病变的临床试验 评价NWRD09在HPV16阳性宫颈HSIL患者中的安全性、耐受性和免疫原性的临床研究 NWRD09-102
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药物临床试验:CTR20252097 | 布立西坦片

...患者(伴有或不伴有继发性全身性发作)局灶性发作的辅助治疗。 布立西坦片空腹和餐后生物等效性试验 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价健康参与者单次空腹及餐后口服布立西坦片的生物等效性试验 HJG-BLXT-XNYY
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药物临床试验:CTR20251916 | 乌苯美司胶囊

...招募 本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后,以及其它实体瘤患者。 乌苯美司胶囊空...
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