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药物临床试验：CTR20201703 | VC004

CTR20201703 | VC004 进行中-招募中 NTRK基因融合的实体瘤的治疗 评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的Ⅰ期/II期临床试验 评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患...

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药物临床试验：CTR20212443 | 头孢丙烯干混悬剂

CTR20212443 | 头孢丙烯干混悬剂 已完成 适用于治疗由指定微生物的敏感菌株引起的轻度至中度感染的患者 头孢丙烯干混悬剂生物等效性试验 头孢丙烯干混悬剂在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、...

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药物临床试验：CTR20221001 | 盐酸PQ912片

...招募 阿尔茨海默病所致的轻度认知障碍和轻度痴呆 PQ912治疗早期阿尔茨海默病的IIb期研究 一项在阿尔茨海默病所致的轻度认知障碍和轻度痴呆受试者中评价PQ912安全性、耐受性和疗效的IIb期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20220486 | SYHX2011

CTR20220486 | SYHX2011 已完成 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌 SYHX2011和注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（Abraxane）在晚期乳腺癌受试者中进行药代动力学对比试验 SYHX2011和注射用紫杉醇（...

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药物临床试验：CTR20211744 | 枸橼酸西地那非片

CTR20211744 | 枸橼酸西地那非片 已完成 适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在中国男性受试者中空腹与餐后单次用药、两制剂、两周期、随机、开放、自身交叉的生物等效性试验 HZCG-202...

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药物临床试验：CTR20202042 | ONC-392注射液

...注射液对晚期实体瘤的安全性和有效性研究 ONC-392注射液治疗晚期实体瘤和非小细胞肺癌的安全性、药代动力学（Pharmacokinetics，PK）和有效性的开放标签Ia/Ib期临床研究 ONC-392-002

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药物临床试验：CTR20222276 | 阿齐沙坦氨氯地平片

CTR20222276 | 阿齐沙坦氨氯地平片 已完成 治疗高血压。 阿齐沙坦氨氯地平片生物等效性研究 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服阿齐沙坦氨氯地平片的人体生物等效性试验。 2022-BE-...

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药物临床试验：CTR20221787 | 奥利司他胶囊

...成 用于18岁及以上成人体重超重（体重指数≥24）患者的治疗。使用本产品，应同时配合低热低脂饮食。 奥利司他胶囊的人体生物等效性试验 奥利司他胶囊(60 mg)在中国健康志愿者中随机、开放、多次给药、三周期、交叉试验...

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药物临床试验：CTR20220998 | 米拉贝隆缓释片

...活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片健康人体空腹状态下生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在中国健康受试者空腹状态下单次口服给药的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期全...

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药物临床试验：CTR20192611 | TAEST16001注射液

...01注射液在实体瘤患者中的I期临床研究 TAEST16001细胞免疫治疗以软组织肉瘤为主的晚期恶性实体瘤患者的开放式单中心安全性和有效性评价早期临床试验 XLS16001；V1.0

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