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药物临床试验:CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5

...达HER2的晚期实体瘤 一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多中心的 1 期剂量递增研究 一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180162 | Olaparib

CTR20180162 | Olaparib 主动终止 转移性去势抵抗前列腺癌 奥拉帕尼与恩杂鲁胺/阿比特龙对比治疗前列腺癌研究 评估奥拉帕尼与恩杂鲁胺或阿比特龙相比在NHA治疗失败并存在HRR基因突变的mCRPC患者中的疗效 PROfound;版本1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242219 | 艾拉莫德片

CTR20242219 | 艾拉莫德片 已完成 活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片人体生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评估艾拉莫德片的空腹、餐后生物等效性研究 HZ24AC-MS-P
CDE 发布于7月前 0 次浏览

江门市新会区人民医院

...项流程申办者提出项目合作意向→机构办、专业科室立项评估,均同意承接→申办者递交资料至机构办→机构办形式审查→伦理审查,获得“同意”批件→合同事宜→启动会 二、资料递交说明为节省前期项目立项及伦理审查...
机构 发布于4年前 473 次浏览

药物临床试验:CTR20242219 | 艾拉莫德片

CTR20242219 | 艾拉莫德片 进行中-尚未招募 活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片人体生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评估艾拉莫德片的空腹、餐后生物等效性研究 HZ24AC-MS-P
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241337 | 乙酸避孕凝胶

CTR20241337 | 乙酸避孕凝胶 进行中-招募中 适用于女性短效避孕 乙酸避孕凝胶Ⅱ期临床试验 评估乙酸避孕凝胶在健康成年女性受试者中避孕效果及安全性的多中心、随机、盲法、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 Y12023001
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20132577 | 替格瑞洛片

CTR20132577 | 替格瑞洛片 已完成 急性冠状动脉综合征 大禹 考查替格瑞洛在中国急性冠脉综合征患者中评估替格瑞洛使用的安全性 D5130C00087
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210900 | HH30134

CTR20210900 | HH30134 主动终止 晚期实体瘤患者 无 一项评估HH30134在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期、多中心、开放的首次人体试验 HH30134-G101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200475 | Erdafitinib

CTR20200475 | Erdafitinib 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评估Erdafitinib在FGFR基因变异的晚期实体瘤受试者的研究 一项在患有晚期实体瘤且具有FGFR基因变异的受试者中进行的Erdafitinib II期研究 42756493CAN2002;修正案INT-1/CHN-1
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244009 | HRS-7535片

CTR20244009 | HRS-7535片 进行中-尚未招募 减重 HRS-7535-202随访研究 HRS-7535-202随访研究:对肥胖受试者的安全性、耐受性和有效性的长期评估 HRS-7535-202-Extension
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