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药物临床试验:CTR20244204 | 雌二醇片

CTR20244204 | 雌二醇片 进行中-尚未招募 用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征。 雌二醇片(2mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 雌二醇片(2mg...
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药物临床试验:CTR20244047 | 吉非替尼片

...感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 吉非替尼片餐后生物等效性研究 评估受试制剂吉非替尼片(规格:250 mg)与参比制剂(IRESSA®)(规格:250 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随...
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药物临床试验:CTR20241049 | HRO761

...不稳定型或错配修复缺陷型实体瘤 HRO761单药或联合用药治疗携带微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷等特定DNA改变的肿瘤患者的研究 一项在微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型晚期实体瘤患者中评价HRO761单药和联合用药的...
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药物临床试验:CTR20233866 | JNJ-77242113-AAC片

...-AAC片 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 一项评价JNJ-77242113治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价JNJ-77242113疗效和安全性的IIb期、多中心、随机、安慰剂对照、剂量范围探索...
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药物临床试验:CTR20233632 | 他克莫司胶囊

... 已完成 预防肝脏或肾脏移植手术后的移植物排斥反应,治疗肝脏或肾脏移植手术后的应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应 他克莫司胶囊生物等效性临床研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服他克莫司胶囊的随...
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药物临床试验:CTR20230864 | NA

...Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的安全性和有效性的 III ...
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药物临床试验:CTR20221939 | Nipocalimab注射液

...募中 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP) Nipocalimab治疗CIDP 成年患者的有效性和安全性研究 在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)成年患者中评价Nipocalimab给药的有效性和安全性的II/III期、多阶段、多中心、随机、...
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药物临床试验:CTR20220015 | JAB-21822片

...行中-招募完成 晚期结直肠癌等 JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究 评价JAB-21822联合西妥昔单抗用于KRAS p.G12C突变的晚期结直肠癌、晚期小肠癌、晚期阑尾癌的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心...
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药物临床试验:CTR20250167 | NGGT007注射液

...耐受性和初步疗效性I/II期临床研究 NGGT007视网膜下注射治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的I/II期临床研究 NGGT007-P-2401
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药物临床试验:CTR20241963 | 枸橼酸托瑞米芬片

CTR20241963 | 枸橼酸托瑞米芬片 已完成 适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片人体生物等效性试验 枸橼酸托瑞米芬片人体生物等效性试验 JY-BE-TOR-2024-032
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