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药物临床试验:CTR20191574 | 硫酸益母草碱片
CTR20191574 | 硫酸益母草碱片 已完成
治疗
高血脂 硫酸益母草碱片I期连续给药临床试验 评估硫酸益母草碱片在健康志愿者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学动力学特性试验 ZZ-LSYMCJ-201906;版本号:Version 1.2
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20191643 | 恩他卡朋片
...左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,用于
治疗
以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动)。 恩他卡朋片生物等效性临床试验 恩他卡朋片在健康受试者中随机、开放、单剂量、四周期、重复交叉空腹和...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20191717 | 盐酸鲁拉西酮片
...品为一种非典型抗精神病药物,适用于精神分裂症患者的
治疗
。 评价抗精神分裂症药盐酸鲁拉西酮的安全性和有效性 随机、开放、四周期、两序列、单次给药、完全重复交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-BE-2...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20191813 | 左乙拉西坦颗粒
...童及一个月以上婴幼儿癫痫患者的部分性癫痫发作的加用
治疗
。 左乙拉西坦颗粒生物等效性试验 左乙拉西坦颗粒随机开放二交叉设计健康志愿者空腹生物等效性试验 CRC-C1942;版本号:2.0,版本日期:2020-03-20
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192151 | 阿瑞匹坦胶囊
...合给药,适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复
治疗
过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉设计评估餐后状态下阿瑞匹坦胶囊的生物等效性试验 ARPT-2019...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20191098 | TQB2450注射液
CTR20191098 | TQB2450注射液 进行中-招募中 黑色素瘤 TQB2450联合安罗替尼
治疗
黑色素瘤研究 TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊在肢端恶性黑色素瘤患者中安全性及有效性的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-09;版本号:1.1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20200021 | 胶体果胶铋颗粒
CTR20200021 | 胶体果胶铋颗粒 已完成 本品适用于
治疗
消化性溃疡,特别是幽门螺杆菌相关性溃疡,亦可用于慢性浅表性和萎缩性胃炎。 评价胶体果胶铋颗粒的安全性研究 胶体果胶铋颗粒与枸橼酸铋钾片、枸橼酸铋钾颗粒在健康...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20171282 | 伏拉瑞韦胶囊
...171282 | 伏拉瑞韦胶囊 已完成 (1)与磷酸依米他韦并用,
治疗
成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦和依米他韦联合给药药代动力学和安全性研究。 开放、双臂、平行设计评价伏拉瑞韦和依米他韦在健康...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210589 | Acalabrutinib胶囊
...ib胶囊 主动终止 既往接受布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂 (BTKi)
治疗
的慢性淋巴细胞白血病的成年患者 评估 Acalabrutinib 单药疗法在初治或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病受试者中的安全性和耐受性 在慢性淋巴细胞白血病受试者中...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190293 | TQB2450注射液
...行中-招募中 晚期胆道系统腺癌/肝癌 TQB2450联合安罗替尼
治疗
胆道系统腺癌肝癌患者 TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊在晚期胆道系统腺癌/肝癌患者中安全性有效性的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-05;版本号:2.0
CDE
发布于
4年前
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