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药物临床试验：CTR20231145 | LP-003 注射液

...鼻炎 LP-003注射液 Ⅱ 期临床试验 评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照的 Ⅱ 期临床研究 P10-LP003-02

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药物临床试验：CTR20230632 | 他克莫司胶囊

...囊 已完成 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。 治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应 他克莫司胶囊（1mg）生物等效性试验 他克莫司胶囊在健康受试者中单剂量、随机、开放、四...

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药物临床试验：CTR20223409 | Ponsegromab注射液

CTR20223409 | Ponsegromab注射液 已完成 治疗癌症相关恶液质 一项在中国健康成人受试者中评估Ponsegromab 单剂量皮下注射给药的PK、PD、安全性和耐受性的I 期研究 一项在中国健康成人受试者中评估PONSEGROMAB 单剂量皮下注射给药的药...

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药物临床试验：CTR20223365 | 布立西坦片（餐后）

CTR20223365 | 布立西坦片（餐后） 已完成 本品适用于治疗 1 个月及以上患者的部分性癫痫发作 布立西坦片餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：100 mg）与参比制剂布立西坦片（BRIVIACT）（规格：100 mg）在健...

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药物临床试验：CTR20222482 | 注射用伊尼妥单抗

...合帕妥珠单抗、白蛋白紫杉醇用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的单臂、多中心II期临床研究 SSGJ-302-BC-II-01

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药物临床试验：CTR20222170 | CM326注射液

...特应性皮炎受试者的II期临床研究 一项评价CM326注射液在治疗中重度特应性皮炎成年患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 CM326-101102

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药物临床试验：CTR20220747 | TJ033721注射液

...47 | TJ033721注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价 TJ033721治疗晚期实体瘤受试者的 I期临床研究 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评价TJ033721的安全性、耐受性、MTD或MAD、PK、PD和抗肿瘤活性的开放标签、多中心、多次给药I期...

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药物临床试验：CTR20233866 | JNJ-77242113-AAC片

...-AAC片 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 一项评价JNJ-77242113治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价JNJ-77242113疗效和安全性的IIb期、多中心、随机、安慰剂对照、剂量范围探索...

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药物临床试验：CTR20233749 | AZD5863

...期胃癌、胃食管交界处癌、胰腺癌、食管腺癌患者 AZD5863治疗晚期或转移性实体瘤成人受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 （CLDN18.2）和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性实体瘤成人受试者中的安全性、药代动...

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药物临床试验：CTR20191636 | WXFL10203614片

...AK激酶抑制剂，尤其对JAK1具有较高的选择性。临床拟用于治疗中度至重度的活动性类风湿性关节炎。 食物对健康受试者单次口服WXFL10203614片后药代动力学特性的影响 食物对健康受试者单次口服WXFL10203614片药代动力学 研究影响...

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