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药物临床试验：CTR20221805 | 头孢丙烯干混悬剂

...混悬剂的人体生物等效性研究 头孢丙烯干混悬剂在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究试验 GYZJ-TBBX-BE-202205

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南方科技大学医院

...完善管理措施，提升服务效率，稳抓临床试验质量，保障受试者权益与安全。期待为各生物医药企业提供优质的临床试验服务，为患者健康福祉贡献力量！ https://nfkjgcp.wetrial.com/可下载

机构 发布于2年前 547 次浏览

中山市第三人民医院（中山市心理健康和精神卫生防治中心）

...！我们将保证临床试验过程规范，结果科学可靠，并保护受试者的权益，保障其安全！机构办公室地址：广东省中山市南朗镇田边正街80号电话：0760-855299250760-85529724传真：0760-855299250760-85529724办公邮箱：yangjin1209@163.com 联系人：...

机构 发布于2年前 368 次浏览

药物临床试验：CTR20200181 | 重组甘精胰岛素注射液，通用名称：重组甘精胰岛素注射液；英文名称：Recombinant Insulin Glargine Injection；汉语拼音：Chongzu Ganjing Yidaosu Zhusheye

...、三序列、三周期、部分重复临床研究，在健康中国男性受试者中的生物等效性 FSWB-CZGJ-PKPD；V1.0

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邓州市中心医院

...流程管理、重视质量管理。把“把控临床试验质量，保障受试者的安全和权益”作为工作重心，在临床试验机构、伦理委员会、专业科室的共同努力下，保障临床试验的质量。

机构 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211606 | 利奈唑胺干混悬剂

...性试验 健康志愿者空腹和餐后条件下，单剂量口服 600mg 受试制剂利奈唑胺干混悬剂和参比制剂利奈唑胺干混悬剂（Zyvox®，持证商：Pharmacia & Upjohn Company）的随机、开放、二周期交叉生物等效性试验 LIN-2021-06

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241902 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊

...囊人体生物等效性试验 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究 PD-MTLR-BE291

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晋城大医院

...药物临床试验机构坚持伦理和科学原则，严格遵循SOP，将受试者权益和试验的质量放在首位，力求科学、严谨地完成每项临床试验。 晋城大医院药物临床试验机构临床试验流程一、调研立项1.意向沟通：申办者/CRO可与机构及专...

机构 发布于6年前 2211 次浏览

苏州市立医院（南京医科大学附属苏州医院）

...经验丰富；伦理委员会能独立规范地开展伦理审查，保障受试者权益和安全。截止目前，医院已有500余名研究人员通过GCP培训并获得证书，形成了临床医学、临床检验诊断学、影像学和护理学等多学科集约的高水平新药临床研究...

机构 发布于6年前 3654 次浏览

连云港市立东方医院（连云港市涉外医院）

...程严格按照GCP及相关法律要求，确保数据真实可靠，保护受试者的相关权益。本机构从立项至启动会时间短、配合度高，伦理每月一次常规会议。入组后受试者依从性高，医护人员严格按照方案执行，尽可能的降低脱落率。 立...

机构 发布于5年前 872 次浏览