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药物临床试验:CTR20233047 | BMS-986165片
CTR20233047 | BMS-986165片 进行中-招募完成 本品拟用于
治疗
成人活动性干燥综合征(SjS) 在成人活动性干燥综合征患者中评价Deucravacitinib 有效性和安全性的研究 一项在成人活动性干燥综合征患者中评价Deucravacitinib 有效性和安全性的I...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230515 | NRT6003注射液
CTR20230515 | NRT6003注射液 进行中-招募完成 原发性肝癌 钇90炭微球注射液
治疗
不可手术切除的肝细胞癌患者 评价 NRT6003 注射液在不可手术切除的肝细胞癌患者中的安全性及有效性的临床研究 NRT6003-HCC-2022
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201220 | Pexidartinib HCl 胶囊
...功能限制且不能通过手术改善的有症状的TGCT成年患者的
治疗
Pexidartinib对TGCT患者的疗效和安全性研究 评估pexidartinib在腱鞘巨细胞瘤成年受试者中疗效和安全性的多中心、单臂研究 PL3397-A-A303
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20130356 | 注射用重组人纽兰格林
...性心衰患者死亡率的III期临床试验 多中心随机双盲标准
治疗
基础上安慰剂对照评价重组人纽兰格林对慢性心力衰竭患者死亡率影响的III期临床试验 ZS-01-305
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131291 | 归元片低剂量组
...断症状 评价归元片的有效性和安全性 归元片剂量探索
治疗
阿片类依赖稽延性戒断症状的有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验 版本号:02,版本日期:2012年8月8日
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20131969 | 百痛舒软胶囊
CTR20131969 | 百痛舒软胶囊 进行中-招募完成 原发性痛经(气滞血瘀证) 百痛舒软胶囊Ⅱ期临床试验 以安慰剂做对照,评价百痛舒软胶囊
治疗
原发性痛经的有效性与安全性的随机、双盲、多中心Ⅱ期临床试验 2008L00377
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132602 | 注射用比阿培南
...细菌感染 注射用比阿培南的临床试验 注射用比阿培南
治疗
急性下呼吸道细菌感染性疾病的随机、单盲、多中心、阳性药物平行对照的非劣效性临床试验 20090301(A)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132661 | 芍杞益坤颗粒
...。 评价芍杞益坤颗粒的安全性和有效性 芍杞益坤颗粒
治疗
肝肾阴虚证绝经综合征临床安全性、有效性、随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 P2013-04-BDY-04-V03
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140163 | 康心宁颗粒
...涩或结代。 康心宁颗粒Ⅱ期临床试验 评价康心宁颗粒
治疗
冠心病心绞痛(气虚血瘀证)安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 20070821V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140188 | 三七活络膏
... 评价三七活络膏安全性和有效性的临床研究 三七活络膏
治疗
急性闭合性软组织损伤(气滞血瘀证)有效性安全性随机双盲安慰剂平行对照多中心临床试验 SQHLGII-2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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