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药物临床试验：CTR20202630 | DH001

...引起的心脏毒性的发生率和严重程度，适用于接受阿霉素治疗全过程。 评价DH001在健康受试者中的单次及多次给药I期临床研究 评价DH001在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 L...

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药物临床试验：CTR20200025 | 特立氟胺片

...暴露量的关系和安全性 在接受口服特立氟胺14mg每日一次治疗24周的中国RMS患者中评价ABCG2突变（rs2231142）与特立氟胺暴露量之间的关系和安全性 BDR16019 初始方案 2019年6月25日

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药物临床试验：CTR20220598 | 依非韦伦片

...8 | 依非韦伦片 已完成 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童 一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健康成人空腹状态下单次口服依非韦伦的生物等效性研究 一项随机、开放、两序列交叉设计...

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药物临床试验：CTR20212660 | AK101注射液

CTR20212660 | AK101注射液 已完成 银屑病 AK101注射液中、重度斑块型银屑病Ⅲ期试验 评价AK101注射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 AK101-302

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药物临床试验：CTR20140331 | 诺丽通颗粒

...短气，心悸等症 诺丽通颗粒Ⅱ期临床试验 诺丽通颗粒治疗频发反复性紧张型头痛（气血两虚证）随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 天津中医药大学第二附属医院0179号

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药物临床试验：CTR20220849 | 布立西坦片

CTR20220849 | 布立西坦片 已完成 本品适用于治疗1个月及以上患者的部分性癫痫发作 一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健康成人空腹/餐后状态下单次口服布立西坦片的生物等效性试验 一项随机、开放、两序列交叉设计，...

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药物临床试验：CTR20223434 | 氟哌啶醇片

...4 | 氟哌啶醇片 进行中-尚未招募 1.适用于精神病性疾病的治疗 2.控制儿童和成人抽动秽语症的抽搐和发声 氟哌啶醇片（2mg）空腹生物等效性试验 氟哌啶醇片（2mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20220574 | ASC22 注射剂

CTR20220574 | ASC22 注射剂 进行中-招募中 HIV-1 ASC22注射剂联合ART的多中心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 ASC22注射剂联合ART治疗人类免疫缺陷病毒感染患者的多中心、随机、盲法、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 ASC22-204

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药物临床试验：CTR20222299 | 盐酸伐地那非口崩片

...9 | 盐酸伐地那非口崩片 已完成 适用于男性勃起功能障碍治疗 盐酸伐地那非口崩片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非口崩片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计人体生物等效性研究 DUXACT-2207065

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药物临床试验：CTR20231518 | 注射用BB-1701

CTR20231518 | 注射用BB-1701 进行中-尚未招募 HER2突变的非小细胞肺癌 BB-1701治疗HER2突变的非小细胞肺癌患者的临床研究 评价BB-1701在HER2突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的II期临床研究 BB-1701-203

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