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药物临床试验:CTR20211480 | 磷酸苯丙哌林片
CTR20211480 | 磷酸苯丙哌林片 已完成 适用于
治疗
急、慢性支气管炎及各种刺激引起的咳嗽等。 磷酸苯丙哌林片餐后人体生物等效性试验 中国健康受试者餐后状态下单次口服磷酸苯丙哌林片的单中心、开放、随机、两制剂、两序...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160204 | BGB-3111胶囊
...分类定义的B 淋巴细胞肿瘤 评估BGB-3111 在B 淋巴细胞肿瘤
治疗
中的安全性和有效性研究 评估BTK 抑制剂BGB-3111 在中国B 淋巴细胞肿瘤患者的安全性、耐受性以及药代/药效动力学特征的I期临床研究 BGB-3111-1002;版本号2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211237 | 盐酸米那普仑片
CTR20211237 | 盐酸米那普仑片 已完成 用于
治疗
抑郁症.抑郁状态 盐酸米那普仑片生物等效性试验 盐酸米那普仑片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 2021-BE-MNPL-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210296 | 奥贝胆酸片
...片 已完成 奥贝胆酸联合熊去氧胆酸(UDCA)用于UDCA单药
治疗
应答不佳的原发性胆汁性胆管炎(PBC)成人患者,或单药用于无法耐受UDCA的原发性胆汁性胆管炎(PBC)成人患者。 奥贝胆酸片在健康人体空腹/餐后状态下的人体生物...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202117 | 非布司他片
...他片 已完成 非布司他适用于痛风患者高尿酸血症的长期
治疗
,不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在健康受试者中的生物等效性正式试验 非布司他片40mg随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20131063 | 颈椎通络胶囊
...通络胶囊的安全性和有效性研究 初步评价颈椎通络胶囊
治疗
神经根型颈椎病(寒瘀阻络证)安全性及有效性的随机、双盲、多中心平行对照临床试验 Z6201607-JZTL-C;v1.0
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20211084 | 普瑞巴林缓释片
CTR20211084 | 普瑞巴林缓释片 已完成 用于
治疗
糖尿病周围神经病变所伴有的神经性疼痛和带状疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释片空腹生物等效性试验 空腹状态下,普瑞巴林缓释片在健康受试者体内单中心、随机、开放、单剂量、两...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20210569 | Rimegepant口崩片
CTR20210569 | Rimegepant口崩片 已完成 偏头痛急性期
治疗
Rimegepant(BHV-3000)口崩片在健康人中的药代动力学和安全性 一项在健康成年中国受试者中评价Rimegepant(BHV-3000)口崩片75 mg 的药代动力学和安全性的 I 期、随机、安慰剂对照...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20220475 | 尼麦角林片
...引起的意欲低下; 2. 也适用于血管性痴呆,尤其在早期
治疗
时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片(规格:30 mg)健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次空...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213326 | TQB2916注射液
CTR20213326 | TQB2916注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB2916注射液
治疗
晚期恶性肿瘤的I期临床试验 评估TQB2916注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2916-I-01
CDE
发布于
3年前
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