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药物临床试验:CTR20242667 | 注射用JMKX003801
... 注射用JMKX003801在健康成年受试者中单次和多次给药
I
期
临床
研究 评价注射用JMKX003801在健康成年受试者中单次和多次静脉输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床
研究 JMKX003801-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252650 | 注射用
I
MBZ18g
...)
I
MBZ18g在中国健康受试者中单次给药和多次给药的
I
期
临床
研究 评价
I
MBZ18g在中国健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药和多次给药剂量递增的
I
期
临床
研究
I
MBZ18g-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131793 | 胡黄降糖胶囊
CTR20131793 | 胡黄降糖胶囊 已完成
I
I
型糖尿病 胡黄降糖胶囊
I
期
临床
人体耐受性试验 单中心、开放、随机、无对照胡黄降糖胶囊在健康人体单次和多次口服给药的
I
期
人体耐受性试验 2007NSXSY-5
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200964 | PA1010片
...代动力学特征以及食物和性别对 药代动力学影响的
I
期
临床
研究 评价口服PA1010片在中国健康受试者体内的单次给药剂量递增(SAD)的安全性、耐受性、药代动力学特征的
I
期
临床
研究 PA1010-101;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222845 | 黄体酮长效注射液
...不调、辅助生殖技术中的黄体支持 黄体酮长效注射液
I
期
临床
研究 黄体酮长效注射液在中国健康绝经后女性中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
研究 KL345-3-Ⅰ-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232137 | 伏立康唑滴眼液
CTR20232137 | 伏立康唑滴眼液 进行中-尚未招募 真菌性角膜炎 伏立康唑滴眼液
I
期
临床
研究 评估伏立康唑滴眼液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学——一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研究 YD-Vor-211119
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212426 | PA9159鼻喷雾剂
CTR20212426 | PA9159鼻喷雾剂 已完成 季节性和常年性过敏性鼻炎 中国健康成年受试者中单次和多次鼻喷 PA9159 的
I
期
临床
研究 中国健康成年受试者中单次和多次鼻喷 PA9159 的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床
研究 PA9159-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201752 | A-01
...特征及初步有效性的单臂、开放、剂量递增及扩展的
I
期
临床
试验 注射用重组肿瘤酶特异性干扰素α-2b Fc融合蛋白在晚
期
实体瘤患者中评价安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的单臂、开放、剂量递增及扩展的
I
期
临床
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240930 | 注射用GRK-006
...K-006在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验 一项评价注射用GRK-006在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验 GRK-006-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242426 | WG
I
-0301
...药代动力学、药效学和有效性的多中心、开放标签
I
/
I
I
期
临床
研究 WG
I
-0301单药以及联合索拉非尼在晚
期
肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的多中心、开放标签
I
/
I
I
期
临床
研究 WG
I
0301-P2G-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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