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药物临床试验:CTR20240094 | AK1012吸入用溶液
...合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染 AK1012吸入用溶液Ⅰ
期
临床
研究 评价AK1012吸入用溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的
I
期
临床
研究 AK-AK1012-
I
-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液
CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病(COPD) HSK39004吸入混悬液的
I
期
临床
研究 评估HSK39004吸入混悬液在健康受试者及COPD患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的
I
期
临床
研究 HSK39004-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242538 | 注射用LX22001
...、十二指肠溃疡 (2)消化性溃疡出血 注射用LX22001的
I
期
临床
研究 注射用LX22001在健康成年受试者中单次/多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征及生物利用度的
I
期
临床
研究 NE862401
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244610 | 帕拉米韦吸入溶液
...单次吸入帕拉米韦吸入溶液后血浆和鼻部药物浓度的
I
期
临床
研究 评价在中国健康成年受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液后血浆和鼻部药物浓度的
I
期
临床
研究 NX-PLMWXR-2024-04
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244544 | CTS3497胶囊
...囊在晚
期
实体瘤和淋巴瘤患者的剂量递增/扩展的
I
/
I
I
期
临床
研究 一项在 MTAP 缺失晚
期
实体瘤和淋巴瘤患者中评价 CTS3497 胶囊的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、剂量递增/扩展的
I
/
I
I
期
临床
研...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244369 | BC008-1A 注射液
CTR20244369 | BC008-1A 注射液 进行中-尚未招募 脑胶质瘤 BC008-1A 注射液治疗脑胶质瘤受试者的
I
期
临床
研究 一项评估BC008-1A注射液治疗复发CNS WHO 4级脑胶质瘤受试者安全性和初步疗效的
I
期
临床
研究 BC0081A-103
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251363 | BW-201 (Adj 2)
...呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病(LRTD) BW-201 (Adj 2)
I
期
临床
试验 一项评价BW-201 (Adj 2) 在18岁及以上健康成人中安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的
I
期
临床
试验方案 RSV-201-CT1b
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250917 | 注射用DXC008
...用DXC008在前列腺癌、尤文肉瘤等多种实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评估注射用DXC008在前列腺癌、尤文肉瘤等多种实体肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的
I
...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252423 | MRG007
...代动力学的开放、多中心、
I
/
I
I
期
剂量递增、确认和扩展
临床
研究 一项评估MRG007在不可切除的局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、
I
/
I
I
期
剂量递增、确认和扩展
临床
研究 MRG007...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244544 | CTS3497胶囊
...囊在晚
期
实体瘤和淋巴瘤患者的剂量递增/扩展的
I
/
I
I
期
临床
研究 一项在 MTAP 缺失晚
期
实体瘤和淋巴瘤患者中评价 CTS3497 胶囊的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、剂量递增/扩展的
I
/
I
I
期
临床
研...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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