首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 4,000 条结果,搜索耗时:0.0128秒
药物临床试验:CTR20251811 | 注射用MHB046C
...实体肿瘤的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的
I
/
I
I
期
临床
研究 评估注射用MHB046C在晚
期
实体肿瘤的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的
I
/
I
I
期
临床
研究 MHB046C-A-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243464 | CS0159片
...管炎 CS0159片在肝损受试者中的药代动力学和安全性的
I
期
临床
研究 CS0159片在轻度肝功能不全(Ch
i
ld-Pugh:A级)、中度肝功能不全(Ch
i
ld-Pugh:B级)和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的
I
期
临床
研究 CS0159-H
I
-CN-
I
-05
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂
...剂 主动终止 晚
期
实体瘤 JS108在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评估重组人源化抗 Trop2 单抗-Tub196 偶联剂(JS108)在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的
I
期
临床
研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182482 | BDB-001注射液
...炎 评价BDB-001注射液的安全性、耐受性及药代动力学
I
期
临床
试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价BDB-001注射液 在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学
I
期
临床
试验方案 STS-BDB001-01;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160223 | 注射用BEBT-908
...恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤和慢性淋巴细胞白血病的
I
期
临床
研究 多中心、开放、评价注射用BEBT-908治疗复发难治淋巴瘤、多发性骨髓瘤和慢性淋巴细胞白血病的
I
期
临床
研究 GBMT-908-P01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231855 | MDR-001片
...-招募中 成人超重/肥胖 随机、双盲、安慰剂对照
I
/
I
I
a
期
临床
试验评估健康受试者、肥胖/超重受试者单次、多次口服MDR-001片的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学 随机、双盲、安慰剂对照
I
/
I
I
a
期
临床
试验评估健康受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211813 | 注射用BAT1006
...全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增
I
期
临床
研究 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增
I
期
临床
研究 BAT-1006-001-CR
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233950 | HRS-7085片
...学、药效学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照
I
期
临床
试验 健康受试者单次和多次口服HRS-7085片及评估食物影响的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照
I
期
临床
试验 HRS-7085-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233950 | HRS-7085片
...学、药效学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照
I
期
临床
试验 健康受试者单次和多次口服HRS-7085片及评估食物影响的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照
I
期
临床
试验 HRS-7085-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243242 |
I
BR822细胞注射液
... 晚
期
实体肿瘤
I
BR822细胞注射液治疗晚
期
实体瘤的
I
/
I
I
a
期
临床
研究 一项在晚
期
实体瘤患者中评估
I
BR822安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的
I
/Ⅱa
期
临床
研究
I
BR822-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
142
143
144
145
146
147
148
149
150
151
相关搜索
i期药物临床
i期临床试验
i期临床医院
i期 临床试验
i期药物临床试验
药物临床试验i期
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部