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药物临床试验:CTR20140677 | 低剂量组

CTR20140677 | 低剂量组 已完成 2型糖尿病 3853 I临床多次给药PK试验 随机、双盲、以安慰剂与市售药为对照评价3853多次给药在2 型糖尿病患者中的安全性、耐受性PK/PD的I 研究 3853-CPK-1003
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药物临床试验:CTR20180650 | 注射用CX13-608

...发性骨髓瘤 CX13-608治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的I临床试验 评价CX13-608治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I临床研究 CX13-608-101;V1.4
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药物临床试验:CTR20171599 | D-0316 25mg

...癌患者 D-0316在T790M突变的晚非小细胞肺癌患者中的I临床研究 D-0316在EGFR突变晚非小细胞肺癌患者中的I临床研究 XY-101;版本号3.1
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药物临床试验:CTR20201177 | 丹参素钠注射液

CTR20201177 | 丹参素钠注射液 已完成 用于冠心病心绞痛 丹参素钠注射液I临床研究-多次给药 丹参素钠注射液在中国健康志愿者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学I临床研究 2020-PK-DSSN-07;V 1.0
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药物临床试验:CTR20211678 | YR-1702注射液

... 需要使用阿片类镇痛药治疗的各种疼痛 YR-1702注射液I临床试验 一项评价YR-1702注射液在慢性非癌痛受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I临床试验 YR-1702-1-01
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药物临床试验:CTR20230374 | KM1

...性实体瘤患者 KM1瘤内注射在晚恶性实体瘤患者中的I临床研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效...
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药物临床试验:CTR20223427 | TAEST1901注射液

...肿瘤 TAEST1901注射液治疗晚肝癌或其它晚肿瘤的I临床试验 TAEST1901注射液治疗基因型为 HLA-A*02:01,肿瘤抗原 AFP表达为阳性的晚肝癌或其它晚肿瘤开放式 、安全性和有效评价I临床试验 XLS-H02AF-HCIP01
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药物临床试验:CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片

CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片 进行中-招募中 晚实体瘤 RGT-264磷酸盐片用于治疗晚实体瘤受试者的I临床研究 一项评价RGT-264磷酸盐片在晚实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I临床研究 RGT-264-101
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药物临床试验:CTR20232000 | SK-07注射液

...中度或中度以上慢性肾病相关瘙痒的治疗 SK-07注射液I临床研究 一项在健康受试者及血液透析受试者中评估SK-07注射液安全性、耐受性和药代动力学特征的双盲、随机、安慰剂对照的I临床研究 SK-07-101
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药物临床试验:CTR20231639 | 美洛昔康注射液

CTR20231639 | 美洛昔康注射液 进行中-尚未招募 治疗成人中度至重度疼痛 美洛昔康注射液I临床研究 评价美洛昔康注射液在中国健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I临床研究 MLI-RD85-P1-2023
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