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药物临床试验:CTR20221357 | 立他司特滴眼液

...有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III临床研究 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III临床研究 QL-YJ1-039-301
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药物临床试验:CTR20212720 | BGB-15025胶囊

CTR20212720 | BGB-15025胶囊 进行中-招募中 晚实体瘤 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I研究 一项评价HPK1抑制剂BGB-15025单药及联合抗PD-1单克隆抗体替雷...
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药物临床试验:CTR20221357 | 立他司特滴眼液

...有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III临床研究 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III临床研究 QL-YJ1-039-301
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药物临床试验:CTR20181274 | 重组质粒-肝细胞生长因子注射液

...导致的肢体静息痛 重组质粒-肝细胞生长因子注射液的III临床试验 重组质粒-肝细胞生长因子注射液治疗严重下肢缺血性疾病导致肢体静息痛的III临床试验 RFPU 20171227;1.2版
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药物临床试验:CTR20242930 | 维卡格雷胶囊

...维卡格雷胶囊 进行中-尚未招募 急性冠状动脉综合征;近心梗、中风或已确定的外周动脉疾病 评价维卡格雷在拟行经皮冠状动脉介入术(PCI)的急性冠脉综合征(ACS)患者中有效性、安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、...
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药物临床试验:CTR20222724 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...A、19F和23F)感染引起的相关疾病 13价肺炎球菌结合疫苗I临床试验 评价13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄(最小满6周龄)及以上健康人群中使用的安全性、免疫原性探索的I临床试验方案 CLI-09-I-2020001
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药物临床试验:CTR20242930 | 维卡格雷胶囊

... | 维卡格雷胶囊 进行中-招募中 急性冠状动脉综合征;近心梗、中风或已确定的外周动脉疾病 评价维卡格雷在拟行经皮冠状动脉介入术(PCI)的急性冠脉综合征(ACS)患者中有效性、安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、...
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药物临床试验:CTR20130333 | 注射用紫杉肽

CTR20130333 | 注射用紫杉肽 进行中-招募完成 乳腺癌、非小细胞肺癌 单药治疗晚恶性肿瘤的疗效 单药治疗晚恶性肿瘤的开放、无对照、多中心的Ⅱa 临床试验 PDP-V1.0
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药物临床试验:CTR20160403 | 银杏内酯滴丸

CTR20160403 | 银杏内酯滴丸 进行中-尚未招募 中风病 银杏内酯滴丸Ⅰ临床人体耐受性试验 随机、多剂量、单次组、连续组、空白对照、双盲、单中心耐受性临床试验 天津中医药大学第一附属医院YW-PRO1-001-2016-TD号
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药物临床试验:CTR20191188 | 门冬胰岛素注射液

CTR20191188 | 门冬胰岛素注射液 进行中-尚未招募 1 型糖尿病,2 型糖尿病 HS005-I 单中心、随机、双盲、二周、双交叉评估 HS005 与诺和锐单次皮下给药在健康男性受试者中的PK、PD及安全性的 I 临床试验 HS005-I;V1.0
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