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药物临床试验：CTR20221357 | 立他司特滴眼液

...有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 QL-YJ1-039-301

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药物临床试验：CTR20192696 | 注射用阿奇霉素

CTR20192696 | 注射用阿奇霉素 已完成 社区获得性肺炎 阿奇霉素I期临床研究 注射用阿奇霉素在社区获得性肺炎患者中的PK/PD及安全性研究 CCHY-2019-005；版本号：v1.1

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药物临床试验：CTR20191359 | FHND9041胶囊

...感型突变呈阳性的非小细胞肺癌病人。 FHND9041胶囊Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价FHND9041 胶囊在既往EGFR-TKI 治疗后进展的T790M+非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 FHND-9041-Ⅰ/Ⅱ；v1.1

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药物临床试验：CTR20190723 | 1mg/kg/3周

CTR20190723 | 1mg/kg/3周 已完成 实体瘤 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的I期临床研究 HLX22-001;1.0版本

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药物临床试验：CTR20192608 | 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗

...咳、白喉、破伤风 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗I期临床试验 评价吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的I期临床试验 1700079-1

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药物临床试验：CTR20191359 | FHND9041胶囊

...感型突变呈阳性的非小细胞肺癌病人。 FHND9041胶囊Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价FHND9041 胶囊在既往EGFR-TKI 治疗后进展的T790M+非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 FHND-9041-Ⅰ/Ⅱ；v1.1

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药物临床试验：CTR20191992 | 碘(123I)氟潘注射液

...1) 对于临床未确诊的帕金森综合征成人患者（例如具有早期症状的患者），有助于区别特发性震颤与特发性帕金森病相关的帕金森综合征、多系统萎缩和进行性核上性麻痹。本品不能区别帕金森病、多系统萎缩和进行性核上性麻...

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药物临床试验：CTR20171472 | 人参皂苷C-K片

CTR20171472 | 人参皂苷C-K片 进行中-招募中 类风湿性关节炎 人参皂苷C-K片 Ib期临床研究 人参皂苷C-K片对类风湿关节炎患者 安全性、药代动力学和初步疗效的 Ib期临床研究 人参皂苷C-K片-Ib-01；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20222724 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...A、19F和23F）感染引起的相关疾病 13价肺炎球菌结合疫苗I期临床试验 评价13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄（最小满6周龄）及以上健康人群中使用的安全性、免疫原性探索的I期临床试验方案 CLI-09-I-2020001

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药物临床试验：CTR20220988 | 美沙拉秦肠溶片

...肠溶片 已完成 （1）用于溃疡性结肠炎的治疗：包括急性期治疗和预防复发的维持治疗； （2）用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片的平均生物等效性试验 健康受试者餐后用药，单中心、2制剂、3周期、3序列、...

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